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医保乙类 盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液

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  • 生产厂家:广东彼迪药业有限公司
  • 包装规格:0.2g*100ml
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:100
  • 中包装: 5
  • 货号ZS1001 复制成功
  • 效期:2026-04-29
  • 批准文号: 国药准字H20020260
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  • 生产厂家:广东彼迪药业有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:0.2g*100ml

    批准文号:国药准字H20020260

    件 装 量:100

  • 商品名称

    盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液

    规格包装

    0.2g:100ml

    厂家

    广东彼迪药业有限公司

    功能主治

    本品适用于敏感细菌引起的下列中﹑重度感染:1.呼吸系统感染:急性支气管炎﹑慢性支气管炎急性发作﹑弥漫性支气管炎﹑支气管扩张合并感染﹑肺炎﹑扁桃体炎(扁桃体周围脓肿)。2.泌尿系统感染:肾盂肾炎﹑复杂性尿路感染等。3.生殖系统感染:急性前列腺炎﹑急性附睾炎﹑宫腔感染﹑子宫附件炎﹑盆腔炎(疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑)。4.皮肤软组织感染:传染性脓疱病﹑蜂窝组织炎﹑淋巴管(结)炎﹑皮下脓肿﹑肛周脓肿等。5.肠道感染:细菌性痢疾﹑感染性肠炎﹑沙门菌属肠炎﹑伤寒及副伤寒。6.败血症﹑粒细胞减少及免疫功能低下患者的

    主要成分

    本品为复方制剂,其组分为盐酸左氧氟沙星、氯化钠。

    用法用量

    静脉滴注:成人每日0.4g(以左氧氟沙星计),分两次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至0.6g(以左氧氟沙星计),分两次静滴。

    不良反应

    用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等症状;皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常,如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等,一般均能耐受,疗程结束后迅速消失。

    注意事项

    "1.本制剂专供静脉滴注,滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其它药物同瓶混合静滴,或在同一根静脉输液管内进行静滴。 2.肾功能不全者应减量或延长给药新时期,重度肾功能不全者慎用。肌酐清除率 50~80ml/min 正常剂量 20~49ml/min 首剂0.4g,以后每24小时0.2g 10~19ml/min 首剂0.4g,以后每48小时0.2g 3.喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应(发生率小于0.1%)。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤应停用本品。

    禁忌

    对喹诺酮类药物过敏者﹑妊娠及哺乳期妇女﹑18岁以下患者禁用。

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