盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液

100ml:0.3g

广东彼迪药业有限公司

本品适用于治疗敏感细菌引起的下列中、重度感染。1、呼吸系统感染：急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、弥漫性细支气管炎、支气管扩张合并感染、肺炎、扁桃体炎（扁桃体周脓肿）。2、泌尿系统感染：肾盂肾炎、复杂性尿路感染等。3、生殖系统感染：急性前列腺炎、急性副睾炎、宫腔感染、子宫附件炎、盆腔炎（疑有厌氧菌感染时可合用甲硝唑）。4、皮肤软组织感染：传染性脓疱病、蜂窝组织炎、淋巴管（结）炎、皮下脓肿、肛周脓肿等。5、肠道感染：细菌性痢疾、感染性肠炎、沙门菌属肠炎、伤寒及副伤寒；败血症、粒细胞减少及免疫功能低下患者的各种感染。6、其他感染：乳腺炎、外伤、烧伤及手术后伤口感染、腹腔感染（必要时合用甲硝唑）、胆囊炎、胆管炎、骨与关节感染以及五官科感染等。

本品为复方制剂，其组分为盐酸左氧氟沙星、氯化钠。

静脉滴注：成人每日0.4g（以左氧氟沙星计），分两次静滴。重度感染患者及病原菌对本品敏感性较差者(如绿脓杆菌)，每日最大剂量可增至0.6g（以左氧氟沙星计），分两次静滴。

用药期间可能出现恶心、呕吐、腹部不适、腹泻、食欲不振、腹痛、腹胀、失眠、头晕、头痛等症状；皮疹、瘙痒、红斑及注射部位发红、发痒或静脉炎等症状。亦可出现一过性肝功能异常，如血清转氨酶增高、血清总胆红素增加等。上述不良反应发生率在0.1-5%之间。偶见血中尿素氮上升、倦怠、发热、心悸、味觉异常等，一般均能耐受，疗程结束后迅速消失。

1、本制剂专供静脉滴注，滴注时间为每100ml至少60分钟。本制剂不宜与其他药物同瓶混合静滴，或在同一根静脉输液管内进行静滴。 2、肾功能减退者应减量或慎用。 3、肌酐清除率。 （1）50-80ml/min：正常剂量。 （2）20-49ml/min：首剂0.4g（以左氧氟沙星计），以后每24小时0.2g。 （3）10-19ml/min：首剂0.4g（以左氧氟沙星计），以后每48小时0.2g。 3、有中枢神经系统疾病及癫痫史患者慎用。 4、喹诺酮类药物尚可引起少见的光毒性反应（发生率＜0.1%）。在接受本品治疗时应避免过度阳光曝晒和人工紫外线。如出现光敏反应或皮肤损伤时应停用本品。此外偶有用药后发生跟踺炎或跟踺断裂的报告，故如有上述症状发生时须立即停药并休息，严禁运动，直至症状消失。 5、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）因不能确保妊娠妇女的用药安全，妊娠或有可能妊娠的妇女禁用。 （2）因药物经乳汁排泄，所以哺乳期妇女禁用。如必须服用本药，应暂停哺乳。 6、儿童用药：对小儿的安全性尚未确立，故不可用于儿童。 7、老年用药：本品主要经肾脏排泄，因高龄患者大多肾功能低下，可能会出现持续高血药浓度。因此，应注意用药剂量慎重给药。 8、药物过量。 （1）喹诺酮类药物过量时，可出现以下症状：恶心、呕吐、胃痛、胃灼热、腹泻、口渴、口腔炎、蹒跚、头晕、头痛、全身倦怠、麻木感、发冷、发热、锥体外系症状、兴奋、幻觉、抽搐、谵狂、小脑共济失调、颅内压升高（头痛、呕吐、淤血性乳头症状）、代谢性酸中毒、血糖增高、GOT/GPT/AL-P增高、白细胞减少、嗜酸性粒细胞增加、血小板减少、溶血性贫血、血尿、软骨/关节障碍、白内障、视力障碍、色觉异常及复视。 （2）急救措施及解毒药。 ①输液（加保肝药物）：代谢性酸中毒给以碳酸氢钠注射液，尿碱化给以碳酸氢钠注射液，以增加本品由肾脏的排泄。 ②强制利尿：给予呋喃苯氨酸注射液。 ③对症疗法：抽搐时应反复投以安定静脉注射液。 ④重症：可考虑进行血液透析。

对喹诺酮类药物过敏者、妊娠、哺乳期妇女及18岁以下患者禁用。