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医保甲类 尼美舒利分散片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:南昌市飞弘药业有限公司
  • 包装规格:0.1g*10片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:300
  • 中包装: 5
  • 货号PJ3499 复制成功
  • 效期:2026-08
  • 批准文号: 国药准字H20020196
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  • 生产厂家:南昌市飞弘药业有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.1g*10片

    批准文号:国药准字H20020196

    件 装 量:300

  • 【药品名称】

      通用名称:尼美舒利分散片

      商品名称:尼美舒利分散片(山易亭)

      英文名称:Nimesulide Dispersible Tablets

      拼音全码:NiMeiShuLiFenSanPian

    【主要成份】 尼美舒利。

    【性 状】 本品为类白色或淡黄色片。

    【适应症/功能主治】 本品为非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用,可用于慢性关节炎症(如类风湿性关节炎和骨关节炎等);手术和急性创伤后的疼痛和炎症;耳鼻咽部炎症引起的疼痛;痛经;上呼吸道感染引起的发热等症状的治疗。

    【规格型号】 0.1g*10s

    【用法用量】 口服,一次0.05~0.1g,每日二次,餐后服用。最大单次剂量不超过100mg,疗程不能超过15天。建议使用最小的有效剂量、最短的疗程,以减少药品不良反应的发生。

    【不良反应】 主要有: 胃灼热、恶心、胃痛,但症状都很轻微、短暂,很少需要中断治疗。极少情况下,患者服药后出现过敏性皮疹。 也可能产生头晕、思睡、胃溃疡或胃肠出血以及史蒂文-约翰逊(Stevens-Johnson)综合症。

    【禁 忌】 1.对本品、乙酰水杨酸或对其他非甾体类药过敏者禁用。 2.活动性消化道出血、消化道溃疡活动期的患者禁用。 3.严重的肝功能不全、严重的肾功能障碍(肌酐清除率<30毫升/分钟 )的患者禁用。 4.具有对乙酰水杨酸或其它非甾体抗炎过敏史者(支气管痉挛、鼻炎、风疹)。    5.禁用于冠状动脉搭桥手术(CABG)围手术期疼痛的治疗。 6.对尼美舒利具有肝毒性反应病史者。    7.严重凝血障碍者。 8.严重心衰患者。

    【注意事项】 尼美舒利对以下患者要慎重使用:具有出血症病史的患者;具有胃肠道疾病的患者;接受抗凝血剂治疗或是服用抗血小板聚集药物的患者。因本品主要通过肾脏系统排出体外,如果肾功能不全,应根据肾小球滤过率减少服药的剂量。对肾功能衰竭的患者应禁用此药。在并用其它非甾体消炎药之后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 禁止12岁以下儿童使用。

    【老年患者用药】 老年病人的服药量,应严格遵照医生规定,医生可以根据情况适当减少用药剂量。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 尼美舒利同所有的新药一样,在尚未通过试验证实尼美舒利对胎儿是否有毒性的情况下,并不建议在妊娠期间使用本药。在尚不清楚尼美舒利是否可能通过母乳排出体外的情况下,同样不建议在哺乳期间使用本药。

    【药物相互作用】 本品可能与阿司匹林、其它非甾体类抗炎药有交叉反应,因此,对这些药物过敏的病人禁用;本品为高度蛋白质结合药物,所以可能置换其它蛋白质结合药物;并用其他非甾体类抗炎药后,如出现视力下降,应停止治疗,进行眼科检查。

    【药物过量】 目前尚未见报导,在过量服用的情况下,可采用支持疗法进行解毒。

    【药理毒理】 该品属非甾体类抗炎药,具有抗炎、镇痛、解热作用。其作用机理尚未完全清楚,可能主要与抑制前列腺素的合成、白细胞的介质释放和多形核白细胞的氧化反应有关。

    【药代动力学】 据报导,尼美舒利通过口服吸收,服药后l~2小时达到最大血药浓度,半衰期为3~5小时,6~8小时仍能持续作用。本品几乎全部通过尿液排泄,即使多次服用也不会出现积累现象。

    【贮 藏】 密封,干燥处保存。

    【包 装】 10片/盒

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20020196

    【生产企业】 南昌市飞弘药业有限公司

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