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注射用乳糖酸红霉素

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  • 生产厂家:湖南科伦制药有限公司
  • 包装规格:0.25g
  • 包装单位:支
  • 件装量:1000
  • 中包装: 50
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  • 批准文号: 国药准字H43020028
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  • 生产厂家:湖南科伦制药有限公司

    包装单位:支

    药品规格:0.25g

    批准文号:国药准字H43020028

    件 装 量:1000

  • 商品名称

    注射用乳糖酸红霉素

    规格包装

    0.25g*50瓶

    厂家

    湖南科伦制药有限公司

    功能主治

    1、作为青霉素过敏患者治疗下列感染的替代用药:溶血性链球菌、肺炎链球菌等所致的急性扁桃体炎、急性咽炎、鼻窦炎;溶血性链球菌所致的猩红热、蜂窝织炎;白喉及白喉带菌者;气性坏疽、炭疽、破伤风;放线菌病;梅毒;李斯特菌病等。2、军团菌病。3、肺炎支原体肺炎。4、肺炎衣原体肺炎。5、其他衣原体属、支原体属所致泌尿生殖系感染。6、沙眼衣原体结膜炎。7、淋球菌感染。8、厌氧菌所致口腔感染。9、空肠弯曲菌肠炎。1、百日咳。

    主要成分

    本品品主要成份为乳糖酸红霉素。

    用法用量

    1、静脉滴注:成人一次0.5-1.0g,每日2-3次。治疗军团菌病剂量可增加至一日3-4g,分4次。成人一日不超过4g。小儿每日按体重20-30mg/kg,分2-3次。 2、乳糖酸红霉素滴注液的配制:先加灭菌注射用水10ml至0.5g乳糖酸红霉素粉针瓶中或加20ml至1g乳糖酸红霉素粉针瓶中,用力震摇至溶解。然后加入生理盐水或其他电解质溶液中稀释,缓慢静脉滴注,注意本品输注浓度为1-5mg/ml。输注的速度应足够慢,以减少静脉刺激性和注射部位疼痛。溶解后也可加入含葡萄糖的溶液稀释,但因葡萄糖溶液偏酸性,必须每100ml溶液中加入4%碳酸氢钠1ml。

    不良反应

    1、胃肠道反应多见,有腹泻、恶心、呕吐、中上腹痛、口舌疼痛、胃纳减退等,其发生率与剂量大小有关。 2、肝毒性少见,患者可有乏力、恶心、呕吐、腹痛、发热及肝功能异常,偶见黄疸等。 3、大剂量(≥4g/日)应用时,尤其肝、肾疾病患者或老年患者,可能引起听力减退,主要与血药浓度过高(>12mg/L)有关,停药后大多可恢复。 4、过敏反应表现为药物热、皮疹、嗜酸粒细胞增多等,发生率约0.5%-1%。 5、其他:偶有心律失常、口腔或阴道念珠菌感染。

    注意事项

    1、溶血性链球菌感染用本品治疗时,至少需持续10日,以防止急性风湿热的发生。 2、肾功能减退患者一般无需减少用量。 3、用药期间定期随访肝功能。肝病患者和严重肾功能损害者红霉素的剂量应适当减少。 4、患者对一种红霉素制剂过敏或不能耐受时,对其他红霉素制剂也可过敏或不能耐受。 5、对诊断的干扰:红霉素可干扰Higerty法的荧光测定,使尿儿茶酚胺的测定值出现假性增高。血清碱性磷酸酶、胆红素、丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶的测定值均可能增高。 6、因不同细菌对红霉素的敏感性存在一定差异,故应做药敏测定。 7、孕妇及哺乳期妇女用药。 (1)本品可通过胎盘而进入胎儿循环,浓度一般不高,文献中也无对胎儿影响方面的报道,但孕妇应用时仍宜权衡利弊。 (2)红霉素有相当量进入母乳中,哺乳期妇女应用时应暂停哺乳。 8、儿童用药:尚不明确。 9、老年用药:尚不明确。 10、药物过量:应及时停药给予对症和支持治疗。血或腹膜透析后极少被消除。

    禁忌

    对红霉素类药物过敏者禁用。

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