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卡马西平片

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  • 生产厂家:江苏鹏鹞药业有限公司
  • 包装规格:0.2g*30片
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:450
  • 中包装: 1
  • 货号PA1616 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H32021017
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  • 生产厂家:江苏鹏鹞药业有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:0.2g*30片

    批准文号:国药准字H32021017

    件 装 量:450

  • 商品名称

    卡马西平片

    规格包装

    0.2g*30片

    厂家

    江苏鹏鹞药业有限公司

    功能主治

    本品用于1、癫痫:部分性发作:复杂部分性发作、简单部分性发作和继发性全身发作。全身性发作:强直、阵挛、强直阵挛发作。2、三叉神经痛和舌咽神经痛发作,亦用作三叉神经痛缓解后的长期预防性用药。也可用于脊髓痨和多发性硬化、糖尿病性周围性神经痛、患肢痛和外伤后神经痛以及疱疹后神经痛。3、预防或治疗躁狂-抑郁症;对锂、抗精神病药、抗抑郁药无效的或不能耐受的躁狂-抑郁症,可单用或与锂盐和其他抗抑郁药合用。4、中枢性部分性尿崩症,可单用或氯磺丙脲或氯贝丁酯等合用。5、酒精癖的戒断综合征。

    主要成分

    本品主要成分为卡马西平。

    用法用量

    口服。 1、成人。 (1)抗惊厥,初始剂量每次100-200mg,一日1-2次,逐渐增加剂量直至最佳疗效。 (2)镇痛,开始一次0.1g,一日2次;第二日后每隔一日增加0.1-0.2g,直到疼痛缓解,维持量每日0.4-0.8g,分次服用;最高量每日不超过1.2g。 (3)尿崩症,单用时一日0.3-0.6g,如与其他抗利尿药合用,每日0.2-0.4g,分3次服用。 (4)抗燥狂或抗精神病,开始每日0.2-0.4g,每周逐渐增加至最大量1.6g,分3-4次服用。每日限量,12-15岁不超过1g;15岁以上不超过1.2g;有少数用至1.6g。通常成人限量为1.2g。作止痛用每日不超过1.2g。 2、儿童:10-20mg/kg。维持血药浓度应在4-12μg/ml之间。

    不良反应

    1、神经系统常见的不良反应:头晕、共济失调、嗜睡和疲劳。 2、因刺激抗利尿激素分泌引起水的潴留和低钠血症(或水中毒),发生率约10-15%。 3、较少见的不良反应有变态反应,Stevens-Johnson综合症或中毒性表皮坏死溶解症、皮疹、荨麻疹、瘙痒;儿童行为障碍,严重腹泻,红斑狼疮样综合症(荨麻疹、瘙痒、皮疹、发热、咽喉痛、骨或关节痛、乏力)。 4、罕见的不良反应有腺体病,心律失常或房室传导阻滞(老年人尤其注意),骨髓抑制,中枢神经系统中毒(语言困难、精神不安、耳鸣、颤、幻视),过敏性肝炎,低钙血症,直接影响骨代谢导致骨质疏松,肾脏中毒,周围神经炎,急性尿紫质病,栓塞性脉管炎,过敏性肺炎,急性间歇性卟啉病,可致甲状腺功能减退等。曾有一例合并无菌性脑膜炎的肌阵孪性癫痫患者,接受本品治疗后引起脑膜炎复发。偶见粒细胞减少,可逆性血小板减少,再障,中毒性肝炎。

    注意事项

    1、与三环类抗抑郁药有交叉过敏反应。 2、用于特异性疼痛综合征止痛时,如果疼痛完全缓解,应每月减量至停药。 3、一般疼痛不要用本品。 4、糖尿病人可能引起尿糖增加,应注意。 5、癫痫患者不能突然撤药。 6、已用其他抗癫痫药的病人,本品用量应逐渐递增,治疗4周后可能需要增加剂量,避免自身诱导所致血药浓度下降。 7、下列情况应停药:肝中毒或骨髓抑制症状出现,心血管系统不良反应或皮疹出现。 8、用药期间注意检查:全血细胞检查(包括血小板、网织红细胞及血清铁,应经常复查达2-3年),尿常规,肝功能,眼科检查;卡马西平血药浓度测定。 9、饭后服用可减少胃肠反应,漏服时应尽快补服,不可一次服双倍量,可一日内分次补足。 10、下列情况应慎用:乙醇中毒,心脏损害,冠心病,糖尿病,青光眼,对其他药物有血液反应史者(易诱发骨髓抑制),肝病,抗利尿激素分泌异常或其他内分泌紊乱,尿潴留,肾病。 11、孕妇及哺乳期妇女用药:本品能通过胎盘,是否致畸尚不清楚,妊娠早期需慎用;本品能分泌入乳汁,约为血药浓度60%,哺乳期妇女不宜应用。 12、儿童用药:本品可用于各年龄段儿童,具体参考【用法用量】。 13、老年用药:老年患者对本品敏感者多,常可引起认知功能障碍、激越、不安、焦虑、精神错乱、房室传导阻滞或心动过缓,也可引起再障。

    禁忌

    1、已知对卡马西平相关结构药物(如三环类抗抑郁药)过敏者。 2、有房室传导阻滞,血清铁严重异常、骨髓抑制、严重肝功能不全等病史者禁用。

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