抗生素类
医保甲类 维生素C注射液
会 员 价：会员可见
生产厂家：上海现代哈森（商丘）药业有限公司
包装单位：盒
药品规格：5ml;1g*5支
批准文号：国药准字H20053054
件 装 量：300
成年人及 12 岁以下儿童，体重 50 公斤以上儿童均使用成人剂量，通常剂量是 1～2 g，每日一次，危重病人或由中度敏感菌引起的感染，剂量可增至 4 g，每日一次。
新生儿、婴儿及 12 岁以下儿童，建议以下剂量每日使用一次：
新生儿（14 天以下）每日剂量为按体重 20～50 mg/kg。不超过 50 mg/kg，无需区分早产儿及足月婴儿。
婴儿及儿童（15 天至 12 岁）每日剂量按体重 20～80 mg/kg。
用药方法
肌内注射：本品 1.0 g 溶于 1% 盐酸利多卡因 3.5 ml 中用于肌肉注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在处肌肉内注射 1 g 以上剂量。利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
静脉注射：本品 1.0 g 溶于 10 ml 灭菌注射用水中用于静脉注射，注射时间不能少于 2～4 分钟。
静脉滴注：本品 2 g 溶于 40m1 以下其中一种无钙静脉滴注溶液中如：0.9% 氯化钠溶液，5% 葡萄糖注射液，10% 葡萄糖，5% 葡萄糖中加 6% 葡聚糖，6～10% 羟乙基淀粉静脉滴注溶液等。由于可能会产生药物间的不相溶性，故不能将本品与其它药物混合使用，需联合用药时应分开使用。新配制的溶液应立即使用。
静脉剂量按体重 50 mg/kg 以上时，输注时间至少要 30 分钟以上。
疗程
疗程取决于病程，通常 4～14 天，严重复杂感染可适当延长。与一般抗菌药物治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被消除的证据之后，应继续使用本品至少 48～72 小时。
特殊用药指导
脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每公斤体重 100 mg（不超过 4 g），每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量。
急性中耳炎：儿童及成人按体重 50 mg/kg，最大剂量不超过 1 g。
淋病：治疗淋病（产青霉素酶和不产青霉素酶菌株）推荐用法为单剂量肌内注射 250 mg。
术前预防性用药：预防污染或非污染手术之后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前 30～90 分钟单剂量注射本品 1～2 g。对结肠直肠手术者以本品单独使用或与 5-硝基咪唑（如奥硝唑）联合用药（但分开使用）已被证实是有效的。
肝肾功能不全：肾功能不全病人，如其肝功能无损伤则无须减少本品用量，对严重肾功能衰竭病人(肌酐清除率 ＜ 10 ml/min)，每日本品用量不超过 2 g。肝功能受损病人，如肾功能完好亦无须减少剂量。严重的肝、肾功能障碍者，应定期检查本品的血药浓度。
正在接受透析治疗的病人，无须在透析后另加剂量，由于这类病人的药物清除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。
本品耐受性较好，不良反应较少见，约 5～7%，表现为轻度过敏反应，如皮疹、瘙瘁、荨麻疹、水肿、多形性红斑、发热、支气管痉挛；消化道反应，如恶心、呕吐、腹痛、腹胀、软便、腹泻、舌炎、胃炎、结肠炎、味觉异常、黄疸等；神经系统反应，如头痛、眩晕。偶见嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少、血小板减少、溶血性贫血等血液学改变及一过性血清转氨酶升高、碱性磷酸酶升高，胆红素升高、血尿素氮和血肌酐增加等不良反应。这类反应多可自行逆转，或停药后消失。长期使用本品会使不敏感菌过度生长，可致二重感染如念珠菌病、阴道炎、罕见伪膜性肠炎及凝血障碍。
局部副作用：局部应用可出现注射部位疼痛，硬结，少数情况下，静脉用药后发生静脉炎，可通过减慢静脉注射速度（注射时间应大于 2～4 分钟）以减少这些现象的发生。肌肉注射时，如不加用利多卡因会导致疼痛。
使用本品前应详细询问患者过敏史，对于任何过敏体质患者均应慎用本品。对青霉素过敏者可能会对本品产生交叉过敏反应，应慎用。
与其他头孢菌素一样，尽管已获得病人的全部病史，但也不排除过敏性休克的可能性。一旦出现过敏性休克，应立即给予肾上腺素或其他紧急措施。
包括头孢曲松在内的几乎所有的抗菌药物都曾有发生伪膜性肠炎的报道，所以对使用抗菌药物的腹泻病人考虑到这一诊断是非常重要的。明确诊断后，轻症病例停药即可，中到重度病例则应采取补充液体、电解质和蛋白质等措施，并给予有效的抗菌药。有胃肠道疾病史者慎用。
维生素 K 缺乏者使用本品可能会导致凝血酶原时间延长，应当监测凝血酶原时间，必要时适当补充维生素 K。
有报道使用本品时会出现胆囊超声图异常，这是由于头孢曲松钙盐沉积所致阴影，可能会误诊为胆囊结石。此阴影会随着本品治疗的结束或终止用药而消失。极少的情况下以上检查所见会伴有症状，有些病例甚至出现胆囊疾病。因此，一旦出现上述症状，应停用本品，建议进行保守的非手术治疗。
研究表明，如同其他头孢类抗生素一样，头孢曲松也会从血浆门蛋白中置换出胆红素。长期使用本品时，应定时测定血象。
对驾驶车辆及操作机器能力的影响：研究资料未表明对驾驶车辆及操作能力有不利影响。
诊断性试验的影响：进行本品治疗时，库姆斯氏试验极少会呈假阳性表现。如同其他抗菌药物一样，本品也可能使血半乳糖试验出现假阳性结果。因此在使用本品期间，应以酶法测定尿糖。
不相容性：本品不能加入哈特曼氏以及林格氏等含有钙的溶液中使用。据文献报道，本品与氨苯喋啶、万古霉素、氟康唑以及氨基糖苷类抗菌素具有小相容性，不能混合使用。本品配伍禁忌较多，因此应单独给药。
稳定性：本品属β-内酰胺类抗生素，应临用前配制。
目前为止尚未发现大剂量本品和利尿剂（如呋喃苯氨酸）同时使用所导致的肾功能不全。尚未发现本品增加氨基糖苷类抗菌素的肾脏毒性作用。
尚未发现酒后使用本品者发生类戒酒样副作用，仍应避免同时饮酒和服用含酒精的饮料。
头孢曲松不含有与某些头孢类抗菌药物的出血症状有关的 N-甲硫四唑成份。
本品的清除不受丙磺舒的影响。
体外试验发现氯霉素与头孢曲松合用会产生拮抗作用。头孢菌素类药静脉输注液中加入红霉素、四环素、两性霉素 B、血管活性药（间羟胺、去甲肾上腺素等）、苯妥英钠、氯丙嗪、异丙醇、维生素 B 族、维生素 C 可出现混浊。由于本品的配伍禁忌较多，故应单独给药。
分布
静脉注射头孢曲松能迅速渗透至组织和体液中，表观分布容积为 7～12 升。一次给予头孢曲松 1～l2 克在肺脏、心脏、胆道、肝脏、扁桃体、中耳及鼻粘膜、骨骼、脑脊液、脑膜液、前列腺液及滑膜液等 60 多种组织和体液中均可达有效浓度，并维持对敏感细菌的杀菌作用达 24 小时。
头孢曲松能透过新生儿、婴儿及儿童感染的脑膜。新生儿与婴儿每公斤体重分别静脉注射头孢曲松 50～100 mg，4 小时后脑脊液中头孢曲松的浓度达峰值，平均 18 mg/L，24 小时后脑脊液浓度大于 1.4 mg/L。细菌性脑膜炎时脑脊液平均弥散度占血浓度的 17%，而无菌性脑膜炎时仅占 4%。成年脑膜炎病人每公斤体重使用头孢曲松 50 mg，于 2～24 小时内脑脊液中的浓度可高于最常见的脑膜炎致病菌最低抑菌浓度的数倍。
头孢曲松能透过胎盘，在乳汁中也有少量分泌。
蛋白结合性
头孢曲松能可逆性地与白蛋白结合，其结合率随药物浓度的增高而降低。例如血药浓度 ＜ 25 mg/L 时蛋白结合率为 95%,血药浓度 300 mg/L 时蛋白结合率降至 85%,由于间质液中较少白蛋白，所以其中游离头孢曲松比例相应高于血浆。
消除
头孢曲松在体内不被分解代谢，仅被肠道内菌株转变为无活性的代谢产物。血浆总清除率为 10～22 毫升/分，肾脏清除率为 5～12 毫升/分。50～60% 的头孢曲松以原形分泌于尿液中, 40～50% 以原形分泌于胆汁中，最终以无活性代谢物形式随粪便排出。成人的清除半衰期约为 8 小时。
特殊临床情况时的药代动力学
在新生儿，剂量的 70% 经尿液清除。8 天以内的婴儿及 75 岁以上的老年人平均消除半衰期通常为年轻人的 2～3 倍。肝或肾功能不全的病人，头孢曲松的药代动力学仅有很少的改变，其半衰期仅有轻度增加，如仅肾功能不全则胆道清除率增加，如仅肝功能不全则肾脏清除率增加。血液透析不能显著增加头孢曲松的消除。
0.25 g 10 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 （1 瓶 + 1 支利多卡因）/中盒
0.25 g 10 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 10 瓶/盒
0.5 g 10 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 （2 瓶 + 2 支利多卡因）/中盒
1.0 g 10 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 （1 瓶 + 1 支注射用水）/中盒
1.0 g 10 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 10 瓶/中盒
1.5 g 25 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 10 瓶/中盒
2.0 g 25 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 10 瓶/中盒
2.5 g 25 ml 模制玻璃瓶 丁基胶囊 铝塑组合盖 10 瓶/中盒
（0.25 g、0.5 g、1.0 g）30个月；
（1.5 g、2.0 g、2.5 g）24个月。
