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医保乙类 克拉霉素胶囊

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:江苏黄河药业股份有限公司
  • 包装规格:0.25g*6粒
  • 包装单位:盒
  • 件装量:600
  • 中包装: 5
  • 货号JN1082 复制成功
  • 效期:2026-08
  • 批准文号: 国药准字H20043935
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  • 生产厂家:江苏黄河药业股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.25g*6粒

    批准文号:国药准字H20043935

    件 装 量:600

  • 【药品名称】

      通用名称:克拉霉素胶囊

      商品名称:克拉霉素胶囊(宁新宝)

      英文名称:Clarithromycin Capsules

      拼音全码:KeLaMeiSuJiaoNang(NingXinBao)

    【主要成份】 本品主要成份为克拉霉素。

    【成 份】

      化学名:6-O-甲基红霉素

       分子量:C38H69NO13

    【性 状】 本品内容物为白色或类白色颗粒或结晶性粉末。

    【适应症/功能主治】 适用于敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃体炎、咽炎。2.下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作和肺炎。3.皮肤软组织感染:脓疱病、丹毒、毛囊炎。4.急性中耳炎、肺炎支原体肺炎等。

    【规格型号】 0.25g*6s

    【用法用量】 1.成人:口服,常用量一次250mg,每12小时1次; 重症感染者一次500mg,每12小时1次。根据感染的严重程度应连续服用6~14日。 2.儿童:口服,6个月以上的儿童按体重一次7.5mg/kg,每12小时1次。或按以下方法给药: (1)体重8~11kg,一次62.5mg,每12小时1次; (2)体重12~19kg,一次125mg,每12小时1次; (3)体重20~29kg,一次187.5mg,每12小时1次。

    【不良反应】 1.主要有口腔异味(3%),腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应(2%~3%),头痛(2%),血清氨基转移酶短暂升高。 2.可能发生过敏反应,轻者为药疹、荨麻疹,重者为过敏及Stevens—Johnson症。 3.偶见肝毒性、艰难梭菌引起的假膜性肠炎。 4.曾有发生短暂性中枢神经系统副作用的报告,包括焦虑、头昏、失眠、幻觉、恶梦或意识模糊,然而其原因和药物的关系仍不清楚。

    【禁 忌】 1.对本品或大环内酯类药物过敏者禁用。 2.孕妇、哺乳妇女期禁用。 3.严重肝功能损害者、水电解质紊乱患者、服用特非那丁治疗者禁用。 4.某些心脏病(包括心律失常、心动过缓、Q-T间期延长、缺血性心脏病、充血性心力衰竭等)患者禁用。

    【注意事项】 1.肝功能损害、中度至严重肾功能损害者慎用。 2.肾功能严重损害(肌酐清除率小于30ml/分钟)者,须作剂量调整。常用量为一次250mg,一日1次;重症感染者首剂500mg,以后一次250mg,一日2次。 3.本品与红霉素及其他大环内酯类药物之间有交叉过敏和交叉耐药性。 4.与别的抗生素一样,可能会出现真菌或耐药细菌导致的严重感染,此时需要中止使用本品,同时采用适当的治疗。 5.本品可空腹口服,也可与食物或牛奶同服,与食物同服不影响其吸收。 6.血液或腹膜透析不能降低本品的血药浓度。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 6个月以下儿童的疗效和安全性尚未确定。

    【老年患者用药】 老年人的耐受性与年轻人相仿。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验中本品对胚胎及胎儿有毒性作用,同时本品及其代谢产物可进入母乳中,故孕妇及哺乳期妇女禁用。

    【药物相互作用】 1.本品可轻度升高卡马西平的血药浓度,两者合用时需对后者作血药浓度监测。 2.本品对氨茶碱、茶碱的体内代谢略有影响,一般不需要调整后者的剂量,但氨茶碱、茶碱应用剂量偏大时需监测血浓度。 3.与其他大环内酯类抗生素相似,本品会升高需要经过细胞色素P450系统代谢的药物的血清浓度(如阿司咪唑、华法林、麦角生物碱、三唑仑、咪达唑仑、环胞素、奥美拉唑、雷尼替丁、苯妥因、溴隐亭、阿芬他尼、海索比妥、丙吡胺、洛伐他汀、他克莫司等)。

    【药物过量】 当服用大剂量的克拉霉素时,可能有胃肠不适。因过量引起症状时应迅速洗胃并适当给予支持疗法。

    【药理毒理】 本品为大环内酯类抗生素,对革兰阳性菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌等有抑制作用,对部分革兰阴性菌如流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、淋病奈瑟菌、嗜肺军团菌和部分厌氧菌如脆弱拟杆菌、消化链球菌、痤疮丙酸杆菌等也有抑制作用,此外对支原体也有抑制作用。本品特点为在体外的抗菌活性与红霉素相似,但在体内对部分细菌如金黄色葡萄球菌、链球菌、流感嗜血杆菌等的抗菌活性比红霉素强。本品与红霉素之间有交叉耐药性。本品的作用机制是通过阻碍细胞核蛋白50S亚基的联结,抑制蛋白合成而产生抑菌作用。

    【药代动力学】 口服后经胃肠道迅速吸收,生物利用度(F)为55%。食物可稍延缓吸收之起始,但不影响生物利用度。单剂口服400mg后2.7小时达血药峰浓度(Cmax)2.2mg/L;每12小时口服250mg,在2~3天内达到稳态血浓度约为1mg/L,其代谢物(14-羟基克拉霉素)为0.6mg/L,每12小时口服500mg,药物在稳定峰值状态的血浆浓度平均为2.7~2.9mg/L,其代谢物为0.83~0.88mg/L。体内分布广泛,鼻粘膜、扁桃体及肺组织中的药物浓度比血浓度高。在血浆中,蛋白结合率为65%~76%。

    【贮 藏】 密封,阴凉不超21℃

    【包 装】 6粒/盒

    【有 效 期】 24 月

    【批准文号】 国药准字H20043935

    【生产企业】 江苏黄河药业股份有限公司

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