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利巴韦林含片

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  • 生产厂家:湖北潜江制药股份有限公司
  • 包装规格:20mg*24片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 1
  • 货号PJ6891 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H19999140
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  • 生产厂家:湖北潜江制药股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:20mg*24片

    批准文号:国药准字H19999140

    件 装 量:400

  • 【药品名称】

      通用名称:利巴韦林含片

      商品名称:利巴韦林含片

      英文名称:Ribavirin Dispersible Tablets

      拼音全码:LiBaWeiLinHanPian

    【主要成份】 本品主要成分为利巴韦林,其化学名为1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。

    【成 份】

      化学名:1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺

       分子量:C8H12N4O5

    【性 状】 本品为白色片。

    【适应症/功能主治】 抗病毒药。用于治疗流行性感冒,疮疹性口腔炎 。

    【规格型号】 20mg*24s

    【用法用量】 1.病毒性呼吸道感染:成人一次0.15g,一日3次,疗程7天。 2.皮肤疱疹病毒感染:成人一次成人一次0.3g,一日3次,疗程7天。 3.小儿每日按体重10mg/kg ,分4次服用,疗程7天。6岁以下小儿口服剂量未定。

    【不良反应】 常见的不良反应有贫血、乏力等,停药后即消失。较少见的不良反应有疲倦、头痛、失眠、食欲减退、恶心、呕吐、轻度腹泻、便秘等,并可致红细胞、白细胞及血红蛋白下降。

    【禁 忌】 对本品过敏者、孕妇禁用。

    【注意事项】 1.有严重贫血、肝功能异常者慎用。 2.对诊断的干扰:口服本品后引起血胆红素增高者可高达25%。大剂量可引起血红蛋白量下降。 3.尽早用药。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日内给药一般有效。本品不宜用于未经实验室确诊为呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.长期或大剂量服用对肝功能、血象有不良反应。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 6岁以下小儿口服剂量未确定。

    【老年患者用药】 老年人不推荐应用。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕妇及哺乳期妇女禁用。

    【药物相互作用】 本品与齐多夫定同用时有拮抗作用,因本品可抑制齐多夫定转变成活性型的磷酸齐多夫定。

    【药物过量】 尚不明确。

    【药理毒理】 广谱抗病毒药。体外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多种病毒生长的作用,其机制不全清楚。本品并不改变病毒吸附、侵入和脱壳,也不诱导干扰素的产生。药物进入被病毒感染的细胞后迅速磷酸化,其产物作为病毒合成酶的竞争性抑制剂,抑制肌苷单磷酸脱氢酶、流感病毒RNA多聚酶和mRNA鸟苷转移酶,从而引起细胞内鸟苷三磷酸的减少,损害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的复制与传播受抑。对呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗体作用。

    【药代动力学】 口服吸收迅速,生物利用度约45%,少量可经气溶吸入。口服后1.5小时血药浓度达峰值,血药峰浓度(Cmax)约1~2mg/L。小儿每日以面罩吸药2.5小时共3日,平均血药峰浓度(Cmax)为0.2mg/L;每日吸药20小时共5日,平均血药峰浓度(Cmax)为1.7mg/L,与血浆蛋白几乎不结合。药物在呼吸道分泌物中的浓度大多高于血药浓度。药物能进入红细胞内,且蓄积量大。长期用药后脑脊液内药物浓度可达同时期血药浓度的67%。本品可透过胎盘,也能进入乳汁。在肝内代谢。血消除半衰期(t1/2β)约为0.5~2小时。本品主要经肾排泄。72~80小时尿排泄率为30%~55%。72小时粪便排泄率约15%。药物在红细胞内可蓄积数周。

    【贮 藏】 密闭,阴凉干燥处保。

    【包 装】 24片/盒

    【有 效 期】 36 月

    【批准文号】 国药准字H19999140

    【生产企业】 湖北潜江制药股份有限公司

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