【药品名称】

  通用名称：瑞格列奈片

  商品名称：瑞格列奈片(诺和龙)

  英文名称：Repaglinide Tablets

  拼音全码：RuiGeLieNaiPian

【主要成份】 本品主要成份为瑞格列奈。化学名：S(十)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基-2-氧乙基]苯甲酸。 化学结构式、分子量、分子式详见说明书。

【成 份】

  化学名：S(+)-2-乙氧基-4[2-[[3-甲基-1-[2-(1-哌啶基)苯基]-丁基]氨基]-2-氧乙基]苯甲酸

   分子量：C27H36N2O4

【性 状】 本品为白色片（0.5mg）或黄色片（1.0mg）或桃红色片（2.0mg），表面上刻有诺和诺德公司标志（Apis牛）。

【适应症/功能主治】 用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制其高血糖的成人2型糖深需患者。 当单独使用二甲双胍不能有效控利其高血糖时，瑞格列奈片可与二甲双胍合用。治疗应从饮食控制和运动锻炼降低餐时血糖的辅助治疗开始。

【规格型号】 1.0mg*30s

【用法用量】 瑞格列奈片应在餐前服用，剂量因人而异以达到最佳血糖控制。患者自我监测血糖和/或尿糖的同时，应由医护人员定期监测血糖值稳定悉者用药的最小有效剂量。糖化血红蛋白水平对监测感者的治疗效果也很有意义。定期监测对发现推养最大剂量水平下不足以达到降血精作用（如原发失效）及一段起始有效治疗后降止糖作用降低（如继发失效）是必须的。 在通过饮食控制就能很好控制血糠的2型糖尿病患者一旦出现短暂的控制失败时，短期使用瑞格列可有效控制血糖。 通常在餐前15分钟内服用本药，服药时间也可掌握在餐前0-30分钟内（如，一日2、3、4餐餐前）。患者误餐（或加餐）应针对此餐相应的减少（或增加）1次服药。 如果伴随使用其他活性药物，请参考【注意事项】及【药物相互作用】以便评估剂量。 推荐起始剂量 请遵医嘱服用瑞格列奈片。剂量因人而异，以个人血糖而定。推荐起始剂量为0.5mg，以后如需要可每周或每两周作调整。接受其他口服降血糖药治行的患者转用瑞格列奈片治疗的推荐起始剂量为1mg。 维持剂量 最大的推荐单次剂量为4mg.随餐服用。但最大日剂量不应超过16mg。 患者由其他口服降血糖药（OHAs）转用本品 超者能真接由其他口服血糖药转用本品。但本品与其他口服降血糖药无明确剂量关系，转用本品的推荐起始剂量为餐前1mg。 联合用药 当单独服用二甲双胍不足以控制血糖时，本品可与二甲双胍合用。这种情况下，二甲双胍的剂量应与单独服用时相同，本品伴随服用。瑞格列奈的起始剂量为餐前0.5mg。每种药的剂量需根据血糖来调整。 特殊患者群 请参考【注意事项】

【不良反应】 服用瑞格列亲最常见的不良反应为血糖水平的变化，如低血糖。同所有糖尿病治疗一样，这些反应的出现依赖于个体因素，如饮食习惯，剂量，运动和应激反应。（其他详见说明书）

【禁 忌】 ·已知对瑞格列奈或瑞格列亲片中的任何辅料过敏的患者 ·1型糖尿病患者，C-肽阴性糖尿病 ·锌随或不伴随昏迷的糖尿病酮症酸中毒患者 ·重度肝功能异常 ·伴随使用吉非贝齐（参见【药物相互作用】

【注意事项】 【注意事项】 普通患者群 瑞格列奈用于治疗饮食控制、降低体重及运动锻炼不能有效控制血糖且仍有糖尿病症状的患者。 同其他大多数口服促胰岛素分泌降血糖药物一样，瑞格列奈也可致低血糠。 合并用药会增加低血糖发生的危险性。当患者固定服用任何口服降糖药时发生应激反应，如发烧、外伤、感染或手术，可能会出现血糖控制失败。这时，有必要停止服用瑞格列奈而进行短期胰岛素治疗。 口服降糖药随着大多患者用药时间的延长，可能出现降血糖作用减弱的情况。这可能由于糖尿病病情进展或由于对药物的反应降低。与第一次给药即失效的原发失效不同，此现象为继发失效。在判定为继发失效之前，应考虑调整剂量且坚持饮食控制和运动锻炼。（其他详见药品说明书）

【儿童用药】 尚未确定璃格列奈在18岁以下儿童中的安全性和有效性。无相关资料。

【老年患者用药】 瑞格列奈尚未在75岁以上的患者中进行研究。

【孕妇及哺乳期妇女用药】 尚未在怀孕期或哺乳期妇女中进行研究。因此无法对妊娠妇女使用瑞格列奈的安全性进行评估。 动物生殖毒性研究资料详见【药理毒理】。

【药物相互作用】 【药物相互作用】 已知一些药物会影响瑞格列奈清除。因此医生应考虑可能的药物间相互作用。 体外研究表明，瑞格列奈主要通过CYP2C8代谢，但也通过CYP34代谢。 在健康志愿者中开展的临床研究数据表明，CYP2C8是瑞格列亲在代谢过程中起主作用的酶，而CYP3A4作用有限。但如果CYP2C8的作用受到抑制，CYP344的影响将会相对增强。医此瑞格列奈的代谢和清除可能会因细胞色素酶P450受到抑制或诱导作用面发生改变。因此，与瑞格列奈同时使用CYP2C8和CYP3A4抑利剂时应格外谨慎。（其他详见药品说明书）

【药物过量】 一项在2型糖尿病患者中开展的临床试检中，每周增加瑞格列奈的服药量，在超过6同的时间范国内服药量从4mg增加至20mg。患者每日4次在选餐时服药。除与降低血精相关的可预期的影响外，基本未出现不良事件。由于该研究申通过增加热量摄取的方法以减少低血糖症状的发生，因此药物相对过量会可能表现为降血糖作用的增大及出现低血糖症状（头晕、出汗、震颤、头痛等）。一旦出现这些反应，应采取有效措施纠正低血糖（口服碳水化合物）。更严重的低血糖伴有癫痫、意识丧失和昏迷，应静脉输入葡萄糖。

【药理毒理】 【药理毒理】 璃格列奈为短效胰岛素促泌剂。瑞格列奈通过促进胰腺释放胰岛素来降低血糖水平。此作用依赖于胰岛中功能性的β组胞。 瑞格列奈通过与β细胞上的受体结合以关闭β细胞膜中ATP-依赖性钾通道，使β细能去极化，打开钙通道，使钙的流入增加。此过程诱导β细胞分泌胰岛素。 2型糖尿病患者口服瑞格列奈，等后30分钟内出现促胰岛素分泌反应。这会引起进餐过程中血糖的降低。血浆瑞格列奈水平下降迅速，服药后4小时，2型糖尿病患者血浆中药物浓度很低。 研究表明，2型糖尿病患者服用瑞格列奈0.5-4mg，血糖浓度量剂量依赖性降低。 临床研究结果表明，瑞格列奈应在餐前服用。通常应在餐前15分钟内服用本品，用药时间也可掌握在餐前0-30分钟。（其他详见药品说明书）

【药代动力学】 吸收 瑞格列奈通过胃肠道快速吸收，血浆药物浓度迅速升高。服药后1小时内血浆药物浓度达到峰值，随后血浆药物浓度迅速下降。瑞格列奈分别在餐前 0，15，30分钟和空腹时输药后，其药代动力学均未发现临床相关的差异。瑞格列亲的药代动力学特性：平均绝对生物利用度为63%（CV11%）。 临床研究发现瑞格列奈的血药浓度个体问差异较大（60%）。个体内差异为低到中等水平（35%），因此应根据临床反应调整瑞格列奈剂量，但个体间差异不影响药物的有效性。（其他详见药品说明书）

【贮 藏】 室温,干燥处保存。

【包 装】 铝箔气泡眼包装；30片/盒（0.5mg.1.0mg，2.0mg）。

【有 效 期】 60 月

【批准文号】 H20171153（原H20130023）

【生产企业】 (Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG)丹麦诺和诺德公司