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医保乙类 天麻素注射液

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  • 生产厂家:山东方明药业集团股份有限公司
  • 包装规格:0.2g:2ml*6支
  • 包装单位:盒
  • 件装量:150
  • 中包装: 5
  • 货号ZS0843 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20046017
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  • 生产厂家:山东方明药业集团股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.2g:2ml*6支

    批准文号:国药准字H20046017

    件 装 量:150

  • 天麻素注射液

    【药品名称】
    通用名称: 天麻素注射液
    英文名称: Gastrodin Injection
    【成分】
    本品主要成份为本品主要成份为天麻素,其化学名称为:4-羟甲基苯-β-D-吡喃葡萄糖苷半水合物。
    化学结构式:
    分子式:C13H18O7·1/2H2O
    分子量:295.38
    注射剂辅料:亚硫酸氢钠、依地酸二钠、4%氢氧化钠溶液、注射用水。
    【性状】
    本品为无色澄明液体。
    【适应症】
    用于神经衰弱、神经衰弱综合征及血管神经性头痛等症(如偏头痛、三叉神经痛、枕骨大神经痛等)亦可用于脑外伤性综合征、眩晕症如美尼尔病、药性眩晕、外伤性眩晕、突发性耳聋、前庭神经元炎、椎基底动脉供血不足等。
    【规格】
    2ml:200mg
    【用法用量】
    肌内注射。一次200mg(1支),一日1~2次。器质性疾病可适当增加剂量,或遵医嘱。
    【不良反应】
    有少数病人出现口鼻干燥、头昏、胃不适等症状,但不致影响病人接受用药,也无需特殊处理。
    【禁忌】
    对本品中任何成分过敏者禁用。
    【注意事项】
    使用本品期间,如出现任何不良事件和/或不良反应,请咨询医生。同时使用其他药品,请告知医生。当药品性状发生改变时禁止使用。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【儿童用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【老年用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药物相互作用】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药物过量】
    尚缺乏本品药物过量的报道。一旦过量,应进行对症和支持治疗。
    【药理毒理】
    1、药理:药理实验表明天麻素可恢复大脑皮质兴奋与抑制过程间的平衡失调,产生镇静、安眠和镇痛等中枢抑制作用。
    2、毒理:急性毒性实验:小鼠口服或尾静脉注射天麻素,剂量用到5g/kg,观察3天,未见中毒及死亡。
    亚急性毒性实验:犬及小鼠给药4~6天后,经血液化验,对红细胞、白细胞及血小板计数无影响。血液化验测定对谷丙转氨酶、非蛋白质及胆固醇均无影响。用动物的心、肺、脾、肝、肾、胃及肠作组织切片镜检,未见细胞变性。以上结果表明,天麻素对造血系统、肝、肾功能及血脂均无明显影响。
    【药代动力学】
    注射给药后,血药浓度高低与镇静作用时间一致,消除半衰期为4.44小时。在体内分布以肾最高,其次为肝、肺、心、脾及脑。主要从尿中排出,从尿、粪便及胆汁排出的总量为给药剂量的76.8%,其中97%经尿排出,主要在前2小时,胆汁和粪便排出很少。
    【贮藏】 密闭,置室温处保存。
    【包装】
    玻璃安瓿包装,2支/盒,6支/盒。
    【有效期】 24个月
    【执行标准】 国家药品标准WS1-XG-023-2001
    【批准文号】 国药准字H20046017
    【生产企业】 山东方明药业集团股份有限公司
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