注射用阿莫西林钠
会 员 价:会员可见
生产厂家:山东鲁抗医药股份有限公司
包装单位:支
药品规格:1g
批准文号:国药准字H20054776
件 装 量:600
上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。
下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作、肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。
泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。
皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染、腹内脓毒病等。
其他感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。
用法:静脉注射/静脉滴注。
用量:成人一次 1.2 g,一日 3-4 次,疗程 10-14 日。取本品一次用量溶于 50-100 ml 氯化钠注射液中,静脉滴注 30 分钟。小儿每次每公斤体重 30 mg,一日 3-4 次(新生儿每日 2-3 次)。
本品耐受性良好,绝大多数不良反应轻微而短暂。
少数患者可见恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应,对症治疗后可继续给药。
偶见荨麻疹和皮疹(尤易发生于传染性单核细胞增多症者),若发生,应停止使用本品,并对症治疗。
可见过敏性休克、药物热和哮喘等。
偶见血清氨基转移酶升高、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。
文献报道个别患者注射部位出现静脉炎。
皮肤及其附件损害:皮疹、瘙痒、荨麻疹、潮红、多形性红斑、Stevens-Johnson 综合征、中毒性表皮坏死松解症、剥脱性皮炎(红皮病)和急性泛发性发疹性脓疱病。
胃肠损害:恶心、呕吐、消化不良、腹胀、腹泻、胃炎、口腔炎、舌炎、黑毛状舌、伪膜性肠炎、出血性结肠炎。
免疫功能紊乱和感染:药物热、变应性血管炎、血管性水肿、皮肤与黏膜的念珠菌病、二重感染、血清病样综合征(荨麻疹并伴随关节炎、关节痛、肌痛和发热)、哮喘、严重过敏样反应、过敏性休克。
神经系统损害:头晕、头痛、眩晕、失眠、激动、焦虑、烦躁、行为改变、意识混乱、惊厥。
用药部位损害:注射部位疼痛、静脉炎或血栓性静脉炎。
血液系统损害:白细胞减少症(包括中性粒细胞减少症)和血小板减少症、血小板减少性紫癜、嗜酸性粒细胞增多、血小板增多症、凝血酶原时间延长、粒细胞缺乏症和溶血性贫血。
泌尿系统损害:血尿、结晶尿、间质性肾炎、急性肾损伤(包括急性肾功能衰竭、肌酐升高)。
肝胆损害:转氨酶升高、肝炎及胆汁淤积性黄疸。
其他损害:心悸、紫绀、呼吸困难、胸闷、寒战。
本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的 1/4 -1/3,故孕妇禁用。
本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念球菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。
阿司匹林、吲哚美辛、保泰松、磺胺药可减少本品在肾小管的排泄,因而使本品的血药浓度升高,血消除半衰期(t1/2β)延长,毒性也可能增加。
本品与别嘌醇合用时,皮疹发生率显著增高,故应避免合用。
本品不宜与双硫仑等乙醛脱氢酶抑制药合用。
本品与氯霉素合用于细菌性脑膜炎时,远期后遗症的发生率较两者单用时高。
本品可刺激雌激素代谢或减少其肠肝循环,因此可降低口服避孕药的效果。
氯霉素、红霉素、四环素类等抗生素和磺胺药等抑菌药可干扰本品的杀菌活性,因此不宜与本品合用,尤其在治疗脑膜炎或急需杀菌药的严重感染时。
本品可加强华法林的作用。
氨基糖苷类抗生素在亚抑菌浓度时,一般可增强本品对粪肠球菌的体外杀菌作用。
本品为阿莫西林钠和克拉维酸钾的复方制剂。阿莫西林为广谱青霉素类抗生素,克拉维酸钾本身只有微弱的抗菌活性,但具有强大广谱β内酰胺酶抑制作用,两者合用,可保护阿莫西林免遭β内酰胺酶水解。
本品的抗菌谱与阿莫西林相同,且有所扩大。对产酶金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、凝固酶阴性葡萄球菌及肠球菌均具良好作用,对某些产β内酰胺酶的肠肝菌科细菌、流感嗜血杆菌、卡他莫拉菌、脆弱拟杆菌等也有较好抗菌活性。
本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导Ⅰ型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。
静脉给予本品 1.2 g(含阿莫西林 1 g 与克拉维酸 0.2 g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。
药代动力学均符合二室开放模型,阿莫西林的血消除半衰期(t1/2β)为 1.03±0.11 小时,克拉维酸的血消除半衰期(t1/2β)为 0.838±0.04 小时。
二个药均有较低的血清蛋白结合率,约 70% 游离状态的本品存在于血清中,阿莫西林和克拉维酸均以很高的浓度从尿中排出,8 小时尿中排泄率阿莫西林约为 60%,克拉维酸约为 50%。
1.2 g:抗生素玻璃瓶:5 支/盒。
1.2 g:抗生素玻璃瓶:5 支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)5 支。
0.6 g:抗生素玻璃瓶:10 支/盒。
0.6 g:抗生素玻璃瓶:5 支/盒,配一次性使用预充注射式溶药器(带针)5 支。