【用法用量】
1、肌内注射。一次 100 mg,一日 1~2 次。
2、静脉滴注。一日 400~800 mg,用氯化钠注射液分 2 次稀释后滴注,每次不得过 400 mg。临用前加氯化钠注射液适量溶解。
【不良反应】
静脉滴注后可发生过敏性休克、血小板减少,也可发生皮肤过敏(如药疹等),小儿腹泻,肝功能损害,血管刺激疼痛,胃肠不适。呼吸困难,寒战,发热等。
【注意事项】
1、在使用过程中偶有发热、气憋现象,停止用药即恢复正常。
2、药物性状改变时禁用。
3、用药过程中应定期检查血象,发现血小板减少应及时停药,并给予相应处理。
【药物相互作用】
本品忌与酸、碱性药物或含有亚硫酸氢钠,焦亚硫酸钠为抗氧剂的药物配伍。
【药理毒理】
药理
药理实验表明:
(1)本品对细菌内毒素引起发热的家兔有较强的解热作用,能促进发热的消退,作用迅速并可维持 4 小时以上;
(2)本品有较好的抗炎作用,能对抗由二甲苯或组织胺所引起毛细血管壁通透性增高,并对肾上腺素急性肺水肿有明显对抗作用;
(3)本品能缩短戊巴比妥钠引起的白鼠睡眠潜伏期,延长其睡眠时间,还能加强阈下量的戊巴比妥钠作用,引起小白鼠睡眠,该实验结果提示本品有一定的镇静作用;
(4)本品能明显地促进大白鼠肾上腺皮质功能,增加机体对病原体感染的应急能力。
(5)经临床病原学诊断实验和组织培养灭活试验表明本品对流感病毒甲Ⅰ型、甲Ⅲ型、肺炎腺病毒(Adv)Ⅲ型、Ⅳ型,肠合胞病毒及呼吸道合胞病毒(Rsv)有一定灭活作用。
【药代动力学】
肌内或静脉给药后,在体内迅速吸收、分布,其吸收相半衰期(t 1/2 Ka)为 18.90±12.12 min,分布相半衰期(t 1/2α)仅为 1.3±0.3 min。用药 6 小时后血药浓度明显下降,其消除相半衰期(t 1/2β)为 3.86±1.06 小时,用药 2 天后可排出给药量的 85% 以上。肌注的生物利用度达 94.2±32.9%,表明肌注后吸收利用较完全。