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兰索拉唑肠溶片

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  • 生产厂家:湖南华纳大药厂股份有限公司
  • 包装规格:15mg*15片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:200
  • 中包装: 10
  • 货号PJ5796 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20084414
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  • 生产厂家:湖南华纳大药厂股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:15mg*15片

    批准文号:国药准字H20084414

    件 装 量:200

  • 【药品名称】

      通用名称:兰索拉唑片

      商品名称:兰索拉唑片(U比乐)

      英文名称:Lansoprazole Tablets

      拼音全码:LanSuoLaZuoPian

    【主要成份】 兰索拉唑。

    【成 份】

       分子量:C16H14F3N3O2S

    【性 状】 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或淡黄褐色。

    【适应症/功能主治】 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

    【规格型号】 15mg*7s*2板

    【用法用量】 口服,不可咀嚼,通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次1至2片(15-30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4-6周;胃溃疡反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6-8周;或遵医嘱。

    【不良反应】 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 5.泌尿生殖系统:可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

    【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

    【注意事项】 (1)治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。 (2)本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 (3)肝功能障碍者及高龄者须慎用。 (4)使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 对儿童用药的安全性尚未被确立(小儿的临床经验极少)。

    【老年患者用药】 一般而言,老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,用药期间请注意观察。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.有报道,在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。

    【药物相互作用】 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。

    【药物过量】 尚不明确。

    【药理毒理】 本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃黏膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。

    【药代动力学】 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax为1.5~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/l,T1/2为1.3~1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为火星的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物,至服用后24小时为止,其尿中排泄率为13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

    【贮 藏】 遮光,密封保存。

    【包 装】 14片/盒

    【有 效 期】 36 月

    【批准文号】 国药准字H20084414

    【生产企业】 湖南华纳大药厂有限公司

     
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