抗生素类
注射用单磷酸阿糖腺苷
会 员 价：会员可见
生产厂家：海南锦瑞制药有限公司
包装单位：支
药品规格：0.2g
批准文号：国药准字H20103344
件 装 量：400
本品主要成份单磷酸阿糖腺苷，辅料为氢氧化钠。
化学名称：9-(β-D-阿拉伯呋喃糖)-腺嘌岭 5’-单磷酸酯一水合物。
分子式：C10H14N507P·H2O
分子量：365.26
皮肤及其附件：皮疹、瘙痒。
全身性损害：寒战、发热、乏力、苍白、过敏样反应、过敏性休克。
胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食。
用药部位：注射部位疼痛。
神经系统：头晕、头痛、抽播、震颤、眩量、共济失调。
精神障碍：精神异常、幻觉。
肌肉骨骼系统：神经肌肉疼痛、关节疼痛。
血液系统：血小板减少、骨髓巨细胞增多、白细胞减少。
肝胆系统：氨基转移酶升高、血胆红素升高。
停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
肝、肾功能不全者慎用。
大量液体伴随本品进入体内，应注意水、电解质平衡。
即配即用，配得的输液不可冷藏以免析出结晶。
本品不可静脉推注或快速滴注。
如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。
不可与含钙的输液配伍。
不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。
别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。
与干扰素同用，可加重不良反应。
本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制 DNA 合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）。
抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）所引起，Ara-ATP 与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒 DNAP 上，从而抑制了酶的活性及病毒 DNA 的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒 DNA 的合成，还能抑制病毒 DNA 末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使 Ara-A 渗入到病毒的 DNA 中并连接在 DNA 链 3'-OH 位置的末端，抑制了病毒 DNA 的继续合成。
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌肉注射为 3 小时，静脉滴注为 0.5 小时；半衰期为 3.5 小时。
本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的 35%~50% 约 60%~80% 的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。
本品主要成份单磷酸阿糖腺苷，辅料为氢氧化钠。
化学名称：9-(β-D-阿拉伯呋喃糖)-腺嘌岭 5’-单磷酸酯一水合物。
分子式：C10H14N507P·H2O
分子量：365.26
皮肤及其附件：皮疹、瘙痒。
全身性损害：寒战、发热、乏力、苍白、过敏样反应、过敏性休克。
胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食。
用药部位：注射部位疼痛。
神经系统：头晕、头痛、抽播、震颤、眩量、共济失调。
精神障碍：精神异常、幻觉。
肌肉骨骼系统：神经肌肉疼痛、关节疼痛。
血液系统：血小板减少、骨髓巨细胞增多、白细胞减少。
肝胆系统：氨基转移酶升高、血胆红素升高。
停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
肝、肾功能不全者慎用。
大量液体伴随本品进入体内，应注意水、电解质平衡。
即配即用，配得的输液不可冷藏以免析出结晶。
本品不可静脉推注或快速滴注。
如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。
不可与含钙的输液配伍。
不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。
别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。
与干扰素同用，可加重不良反应。
本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制 DNA 合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）。
抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）所引起，Ara-ATP 与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒 DNAP 上，从而抑制了酶的活性及病毒 DNA 的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒 DNA 的合成，还能抑制病毒 DNA 末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使 Ara-A 渗入到病毒的 DNA 中并连接在 DNA 链 3'-OH 位置的末端，抑制了病毒 DNA 的继续合成。
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌肉注射为 3 小时，静脉滴注为 0.5 小时；半衰期为 3.5 小时。
本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的 35%~50% 约 60%~80% 的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。
本品主要成份单磷酸阿糖腺苷，辅料为氢氧化钠。
化学名称：9-(β-D-阿拉伯呋喃糖)-腺嘌岭 5’-单磷酸酯一水合物。
分子式：C10H14N507P·H2O
分子量：365.26
皮肤及其附件：皮疹、瘙痒。
全身性损害：寒战、发热、乏力、苍白、过敏样反应、过敏性休克。
胃肠系统：恶心、呕吐、腹痛、腹泻、厌食。
用药部位：注射部位疼痛。
神经系统：头晕、头痛、抽播、震颤、眩量、共济失调。
精神障碍：精神异常、幻觉。
肌肉骨骼系统：神经肌肉疼痛、关节疼痛。
血液系统：血小板减少、骨髓巨细胞增多、白细胞减少。
肝胆系统：氨基转移酶升高、血胆红素升高。
停药后可自行恢复，为可逆性，必要时可对症治疗。不良反应程度与给药量和疗程成正相关。
肝、肾功能不全者慎用。
大量液体伴随本品进入体内，应注意水、电解质平衡。
即配即用，配得的输液不可冷藏以免析出结晶。
本品不可静脉推注或快速滴注。
如注射部位疼痛，必要时可加盐酸利多卡因注射液解除疼痛症状。
不可与含钙的输液配伍。
不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。
别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。
与干扰素同用，可加重不良反应。
本品为抗脱氧核糖核酸（DNA）病毒药，其药理作用是与病毒的脱氧核糖核酸聚合酶结合，使其活性降低而抑制 DNA 合成。单磷酸阿糖腺苷进入细胞后，经过磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸（Ara-ADP）和阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）。
抗病毒活性主要由阿糖腺苷三磷酸（Ara-ATP）所引起，Ara-ATP 与脱氧腺苷三磷酸（dATP）竞争地结合到病毒 DNAP 上，从而抑制了酶的活性及病毒 DNA 的合成，同时抑制病毒核苷酸还原酶的活性而抑制病毒 DNA 的合成，还能抑制病毒 DNA 末端脱氧核苷酰转移酶的活性，使 Ara-A 渗入到病毒的 DNA 中并连接在 DNA 链 3'-OH 位置的末端，抑制了病毒 DNA 的继续合成。
本品静脉滴注或肌内注射后可被血液和组织中腺苷脱氨酶代谢为阿糖次黄嘌呤（Ara-HX），使血药浓度很快下降。本品达到最高血药浓度的时间，肌肉注射为 3 小时，静脉滴注为 0.5 小时；半衰期为 3.5 小时。
本品在各组织中的分布不同，在肝、肾、脾脏中浓度最高，骨骼肌、脑内浓度低，脑脊液内的浓度为血浆浓度的 35%~50% 约 60%~80% 的单磷酸阿糖腺苷以阿糖次黄嘌呤（Ara-HX）的形式从尿中排泄。
