抗生素类
医保乙类 普拉洛芬滴眼液
会 员 价:会员可见
生产厂家:Senju Pharmaceutical Co.,Ltd.Fukusaki Plant
包装单位:支
药品规格:5ml:5mg
批准文号:注册证号:H20130682
件 装 量:300
【药品名称】
通用名称:普拉洛芬滴眼液
商品名称:普拉洛芬滴眼液(普南扑灵)
英文名称:Pranoprofen Eye Drops
拼音全码:PuLaLuoFenDiYanYe(PuNanPuLing)
【主要成份】 普拉洛芬,除普拉洛芬外,还含有硼酸、硼砂、聚山梨酸酯80、依地酸钠、氯化苄烷铵等添加物。普拉洛芬是一个具有三环结构的丙酸类化合物。化学名:2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸分子式:C15H13NO3分
【性 状】 无色澄明的无菌制剂,pH为7.0-8.0。
【适应症/功能主治】 外眼及眼前部的对症治疗(眼睑炎、结膜炎、角膜炎、巩膜炎、浅层巩膜炎、虹膜睫状体炎、术后炎症)。
【规格型号】 5mg:5ml
【用法用量】 每次1-2滴,每日4次。根据症状可以适当增减次数。
【不良反应】 在使用效果调查的5,843例患者中,其中79例出现了眼部副作用。发生率为0.1-5%的有 :刺激感、结膜充血、瘙痒感、眼睑发红、肿胀、眼睑炎、分泌物 ;发生率小于0.1%的有 :流泪、弥漫性表层角膜炎、异物感、结膜水肿。
【禁 忌】 对普南扑灵成分有过敏史的患者禁用。
【注意事项】 本剂只用于对症治疗而不是对因治疗。本剂可掩盖眼部感染,对于感染引起的炎症使用普南扑灵时,一定要仔细观察,慎重使用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。
【儿童用药】 对早产儿、新生儿和婴儿的用药安全性尚未明确(缺少使用经验)。
【老年患者用药】 尚不明确。
【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期及哺乳期妇女的用药安全性没有被确认,动物实验(大鼠)发现有延迟分娩的现象。孕妇、有可能妊娠的妇女及哺乳期妇女,只有在判定用药的益处大于危险时,才可使用。
【药物相互作用】 如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
【药物过量】 尚不明确。
【药理毒理】 对实验性眼部炎症有抑制前列腺素生成的作用(家兔)。对过敏性结膜炎、急性结膜炎及持续性结膜炎等各类实验性膜炎具有抗炎作用(大鼠)。
【药代动力学】 暂无相关信息。
【贮 藏】 室温保存,开封后必须避光保存。
【包 装】 5毫升/支
【有 效 期】 36 月
【批准文号】 H20130682
【生产企业】 Senju Pharmaceutical Co., Ltd.Fukusaki Plant(日本)