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医保甲类 维生素C注射液

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  • 生产厂家:西安风华药业有限公司
  • 包装规格:0.5g:5ml*5支
  • 包装单位:盒
  • 件装量:240
  • 中包装: 10
  • 货号ZS0011 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H61022233
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  • 生产厂家:西安风华药业有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.5g:5ml*5支

    批准文号:国药准字H61022233

    件 装 量:240

  • 【药品名称】
    通用名称: 维生素C注射液
    【成分】
    化学名称:L-抗坏血酸。

    分子式:C6H8O6

    分子量 176.13

    辅料名称:无水碳酸钠、亚硫酸氢钠、EDTA-Na2、盐酸半胱氨酸、注射用水。
    【性状】
    本品为无色至微黄色的澄明液体。
    【适应症】
    1. 用于治疗坏血病,也可用于各种急慢性传染性疾病及紫癜等辅助治疗。

    2. 慢性铁中毒的治疗:

      维生素 C 促进去铁胺对铁的螯合,使铁排出加速。

    3. 特发性高铁血红蛋白症的治疗。

    4. 下列情况对维生素 C 的需要量增加:

      1. 病人接受慢性血液透析、胃肠道疾病(长期腹泻、胃或回肠切除术后)、结核病、癌症、溃疡病、甲状腺功能亢进、发热、感染,创伤,烧伤、手术等;

      2. 应严格控制或选择饮食,接受肠道外营养的病人,因营养不良,体重骤降,以及在妊娠期和哺乳期;

      3. 应用巴比妥类、四环素类,水杨酸类,或以维生素 C 作为泌尿系统酸化药时。

    【规格】

    2m1:0.25 g

    2m1:0.5 g

    5 ml:0.5 g

    5 ml:1g
    【用法用量】

    肌内或静脉注射,

    成人

    每次 100~250 mg,每日 1~3 次;

    必要时,成人每次 2~4 g(2m1:0.25 g 规格 8~16 支;2 ml:0.5 g 规格 4~8 支;5m1:0.5 g 规格 4~8 支;5 ml:1 g 规格 2~4 支),每日 1~2 次,或遵医嘱。

    小儿

    每日 100~300 mg,分次注射。
    【不良反应】
    1. 长期应用每日 2~3 g 可引起停药后坏血病。

    2. 长期应用大量维生素 C 偶可引起尿酸盐、半胱氨酸盐或草酸盐结石。

    3. 快速静脉注射可引起头晕、晕厥。

    【禁忌】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【注意事项】
    1. 维生素 C 对下列情况的作用未被证实:

      预防或治疗癌症、牙龈炎、化脓、出血、血尿、视网膜出血、抑郁症、龋齿、贫血、痤疮、不育症、衰老、动脉硬化、溃疡病、结核、痢疾、胶原性疾病、骨折、皮肤溃疡、枯草热、药物中毒、血管栓塞、感冒等。

    2. 对诊断的干扰。

      大量服用将影响以下诊断性试验的结果:

      1. 大便隐血可致假阳性;

      2. 能干扰血清乳酸脱氢酶和血清转氨酶浓度的自动分析结果;

      3. 尿糖(硫酸铜法)、葡萄糖{氧化酶法)均可致假阳性;

      4. 尿中草酸盐、尿酸盐和半胱氨酸等浓度增高;

      5. 血清胆红素浓度下降;

      6. 尿 pH 下降;

    3. 下列情况应慎用:

      1. 半胱氨酸尿症;

      2. 痛风;

      3. 高草酸盐尿症;

      4. 草酸盐沉积症;

      5. 尿酸盐性肾结石;

      6. 糖尿病(因维生素 C 可能干扰血糖定量);

      7. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症;

      8. 血色病;

      9. 铁粒幼细胞性贫血或地中海贫血;

      10. 镰形红细胞贫血。

    4. 长期大量服用突然停药,有可能出现坏血病症状,故宜逐渐减量停药。

    5. 制剂色泽变黄后不可应用。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    本品可通过胎盘,可分泌入乳汁。孕妇大剂量应用时,可产生婴儿坏血病。
    【儿童用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献.
    【老年用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献.
    【药物相互作用】
    1. 大剂量维生素 C 可干扰抗凝药的抗凝效果。

    2. 与巴比妥或扑米酮等合用,可促使维生素 C 的排泄增加。

    3. 纤维素磷酸钠可促使维生素 C 代谢为草酸盐。

    4. 长期或大量应用维生素 C 时,能干扰双硫仑对乙醇的作用。

    5. 水扬酸类能增加维生素 C 的排泄。

    6. 不宜与碱性药物(如氨茶碱、碳酸氮钠、谷氨酸钠等)、核黄素、三氯叔丁醇、铜、铁离子(微量)的溶液配伍,以免影响疗效。

    7. 与维生素 K3配伍,因后者有氧化性,可产生氧化还原反应,使两者疗效减弱或消失。

    【药物过量】
    每曰 1~4 g,可引起腹泻、皮疹、胃酸增多、胃液反流,有时尚可见泌尿系结石、尿内草酸盐与尿酸盐排出增多、深静脉血栓形成、血管内溶血或凝血等,有时可导致白细胞吞噬能力降低。每日用量超过 5 g 时,可导致溶血,重者可致命。孕妇应用大量时,可产生婴儿坏血病。
    【药理毒理】
    本品为维生素类药。维生素 C 参与氨基酸代谢、神经递质的合成、胶原蛋白和组织细胞间质的合成,可降低毛细血管的通透性,加速血液的凝固,刺激凝血功能,促进铁在肠内吸收,促使血脂下降,增加对感染的抵抗力,参与解毒功能,且有抗组胺的作用及阻止致癌物质(亚硝胺)生成的作用。
    【药代动力学】
    蛋白结合率低。少量贮藏于血浆和细胞,以腺体组织内的浓度为最高。肝内代谢。极少数以原形物或代谢物经肾排泄,当血浆浓度 > 14 μg/ml 时,尿内排出量增多。可经血液透析清除。
    【贮藏】 遮光,密闭保存。
    【包装】
    • 2 ml 低硼硅玻璃安瓿装,10 支/盒;

    • 5 ml 低硼硅玻璃安瓿装,5 支/盒,50 支/盒

    【有效期】

    2 ml:0.25 g, 2m1:0.5 g,5m1:0.5 g 24个月

    5 ml:1 g 18个月
    【执行标准】 《中国药典》2015 年版二部
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