医保乙类 尼莫地平注射液
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生产厂家：山东方明药业集团股份有限公司
包装单位：盒
药品规格：20ml:4mg*5支
批准文号：国药准字H20033549
件 装 量：60
商品名称
尼莫地平注射液
规格包装
20ml:4mg*5支
厂家
山东方明药业集团股份有限公司
功能主治
本品用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。
主要成分
本品主要成份为尼莫地平。
用法用量
1、静脉滴注。临用前取尼莫地平注射液20ml注入500ml的5%葡萄糖或葡萄糖生理盐水中，混合均匀后避免阳光直射并立即滴注。 2、治疗开始每小时滴注0.5mg，若耐受良好，2小时后剂量可增至每小时1mg。体重70kg以上病人，宜从每小时1mg起始，2小时后如果无不适可增至每小时2mg。日用量根据病情及病人耐受程度由医生掌握。如病人出现血压下降，可根据下降情况适当降低剂量，如有必要应考虑停药。5-14天为一个疗程，之后可改用片剂口服，每次60mg，一日四次，连续服用7天。
不良反应
1、大量临床实践证明，蛛网膜下腔出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病人出现不良反应。最常见的不良反应有。 （1）血压下降，血压下降的程度与药物剂量有关。 （2）肝炎。 （3）皮肤刺痛。 （4）肠道出血。 （5）血小板减少。 （6）偶见一过性头晕、头痛、面潮红、呕吐、肠胃不适等。 2、此外个别病人可发生碱性磷酸酶（ALP）、乳酸脱氢酶（LDH）的升高，血糖升高以及个别人的血小板数的升高。
注意事项
1、脑水肿及颅内压增高患者慎用。 2、尼莫地平的代谢产物具有毒性反应，肝功能损害者应当慎用。 3、本品可引起血压的降低。在高血压合并蛛网膜下隙出血或脑卒中患者中，应注意减少或暂时停用降压药物，或减少本品的用药剂量。 4、可产生假性肠梗阻，表现为腹胀、肠鸣音减弱。当出现上述症状时应当减少用药剂量和保持观察。 5、避免与β-阻滞剂或其他钙拮抗剂合用。 6、由于尼莫地平易被聚氯乙烯吸附，建议使用聚乙烯材质的输液器。 7、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）药物可由乳汁分泌，哺乳妇女不宜应用。 （2）动物实验提示本品具有致畸作用。 8、儿童用药：未进行该项实验且无可考参考文献。 9、老年用药：未进行该项实验且无可考参考文献。 10、药物过量：未进行该项实验且无可考参考文献。
禁忌
禁用于对尼莫地平或本品中任何成分过敏者。
