1. 标准剂量：成人及12岁以上儿童：罗氏芬的通常剂量是1～2克，每日一次（每24小时）。
2. 危重病例或由中度敏感菌引起之感染，剂量可增至4克，每日一次。
3. 新生儿、婴儿及12岁以下儿童：建议以下剂量每日使用一次。
4. 新生儿（14天以下）每日剂量为按体重20～50毫克/千克，不超过50毫克/千克，无需区分早产儿及足月婴儿。
5. 婴儿及儿童（15天至12岁）每日剂量按体重20～80毫克/千克。
6. 体重50千克或以上的儿童，应使用通常成人剂量。
7. 静脉用量按体重50毫克/千克以上时，输注时间至少要30分钟以上。
8. 老年病人：按成人推荐剂量用药，无须变更。
9. 疗程：疗程取决于病程。与一般抗菌素治疗方案一样，在发热消退或得到细菌被消除的证据以后，应使用罗氏芬®至少48至72小时。
10. 联合用药：在试验条件下，罗氏芬®与氨基甙类抗菌素对许多革兰阴性杆菌的协同作用已被证实。虽然不总能预测出这种联合用药的增强作用，但对于象绿脓杆菌等所致的严重的危及生命的感染，应当考虑联合用药。由于这两种药物具有物理不相容性，故在使用推荐剂量时应分开用药。
11. 特殊用药指导 脑膜炎：婴儿及儿童细菌性脑膜炎，开始治疗剂量每千克体重100毫克（不超过4克），每日一次，一旦确认了致病菌及药敏试验结果，则可酌情减量，以下疗程已被证实是有效的：
(1) 脑膜炎奈瑟氏菌:4天。
(2) 流感嗜血杆菌:6天。
(3) 肺炎链球菌:7天。
(4) 莱姆病：儿童及成人按体重50毫克/千克，最大剂量2克，每日一次，共14天。
(5) 淋病：治疗淋病（产青霉素酶及不产青霉素酶菌株）罗氏芬®的推荐剂量为肌肉注射250毫克单剂。术前预防性用药，预防污染或非污染手术之术后感染，根据感染的危险程度，推荐在术前30～90分钟，注射罗氏芬®1～2克单剂。对结直肠手术者以罗氏芬®单独使用或与5-硝基咪唑（如甲硝唑）联合用药（但分开使用）已被证实是有效的。
(6) 肝、肾功能不全：肾功能不全病人，如其肝功能无受损则无须减少罗氏芬®用量，仅对末期前肾功能衰竭病人（肌酐清除率﹤10毫升/分钟），每日罗氏芬®用量不能超过2克。肝功能受损病人，如肾功能完好亦无须减少剂量。严重的肝、肾功能障碍者，应定期检测罗氏芬®的血药浓度。
12. 正在接受透析治疗的病人，无须在透析后另加剂量，但由于这类病人的药物消除率可能会降低，故应进行血药浓度监测，以决定是否需要调整剂量。
13. 用药方法 新配制的溶液能在室温下保持其物理及化学稳定性达6小时或在5℃环境下保持24小时，但按一般原则，配制后的溶液应立刻使用。依其浓度及保存时间的不同，溶液呈现为淡黄色到琥珀色。但这些有效成份的特性对药效及耐受性方面并无意义。
14. 肌肉注射：罗氏芬®0.25克或0.5克溶于1%盐酸利多卡因2毫升中，1克溶于3.5毫升中用于肌肉注射，以注射于相对大些的肌肉为好，不主张在一处的肌肉内注射1克以上剂量。
15. 利多卡因溶液绝对不能用于静脉注射。
16. 静脉注射：罗氏芬®0.25克或0.5克溶于5毫升灭菌注射用水中，1克溶于10毫升中用于静脉注射，注射时间不能少于2～4分钟。
17. 静脉滴注：静脉滴注时间至少要30分钟，罗氏芬®2克溶于40毫升以下其中一种无钙静脉注射液中如：氯化钠溶液，0.45%氯化钠+2.5%葡萄糖注射液，5%葡萄糖，10%葡萄糖，5%葡萄糖中加6%葡聚糖，6～10%羟乙基淀粉静脉注射液，灭菌注射用水等。由于可能会产生药物间的不相容性，故不能将罗氏芬®混合或加入含有其他抗菌药物之溶液中。亦不能将其稀释于以上列出的溶液之外的其他液体中。

使用罗氏芬®期间，发现一些可自行逆转的或停药后即消失的副作用。
1. 全身性副作用：胃肠道不适(约占病例数的2%)：稀便或腹泻、恶心、呕吐、胃炎和舌炎。
血液学改变(约2%)：嗜酸细胞增多，白细胞减少，粒细胞减少，溶血性贫血，血小板减少等。皮肤反应(约1%)：皮疹，过敏性皮炎，瘙痒，荨麻珍，水肿，多形性红斑等。
2. 其他罕见副作用：头痛和眩晕，症状性头孢曲松钙盐之胆囊沉积，肝脏转氨酶增高，少尿，血肌酐增加，生殖道霉菌病，发热，寒战以及过敏性或过敏样反应。伪膜性肠炎及凝血障碍是极其罕见的副作用。
3. 局部副作用：在极少的情况下，静脉用药后发生静脉炎，可通过减慢静脉注射速度(2至4分钟)以减少此现象的发生。肌肉注射时，如不加用利多卡因会导致疼痛。