卡左双多巴缓释片

50mg:200mg*30片

杭州默沙东制药有限公司

1、原发性帕金森氏病。2、脑炎后帕金森氏综合征。3、症状性帕金森氏综合征（一氧化碳或锰中毒）。4、对以前用过左旋多巴/脱羟酶抑制剂复方制剂或单用左旋多巴治疗有剂末恶化（“渐弱”现象），峰剂量运动障碍、运动不能等特征的运动失调，或有类似短时间运动障碍现象的患者，可减少“关”的时间。

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1、本品中卡比多巴与左旋多巴的比例为1：4。本品每片含50mg卡比多巴和200mg左旋多巴。本品的日剂量须谨慎调整确定。调整剂量期间应对患者进行严密监护，尤其要注意恶心或异常的不自主运动包括：运动障碍，舞蹈病和肌张力失常的出现或加重。 2、本品可整片或半片服用，此服法可维持药片控释释放特性，不能咀嚼和碾碎药片。服用本品时，除左旋多巴外，还可继续服用其它标准抗帕金森氏病药物，但需调整剂量。 3、起始剂量：未接受过左旋多巴治疗的患者：本品的推荐起始剂量为每天2次，每次半片。对需要较多左旋多巴的患者，本品每天1-4片，分2次服用，一般耐受良好。本品在适当时亦可作起始治疗使用。本品的推荐起始剂量为每天2-3次，每次1片。左旋多巴的起始剂量每天不可高于600mg，或服药间隔不短于6小时。 4、因卡比多巴能够防止由吡多辛引起的左旋多巴作用的逆转，可用于接受吡多辛补充治疗的患者。本品可用于接受吡多辛补充治疗的患者。同时，接受补充吡多醇, （维生素B）治疗的患者可以服用片。 5、正在使用传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂治疗的患者：本品的剂量应先调整到使左旋多巴的每天供给量比原先多约10%，尽管根据临床疗效，左旋多巴的剂量可能需要增加30%（见用法用量，剂量调整）。白天本品的服药间隔应为4-8小时（见临床药理学，药代动力学）。 6、由传统左旋多巴/脱羧酶抑制剂复方制剂到本品的换药指南。 （1）左旋多巴每日300-400mg，每日2次，每次1片。 （2）左旋多巴每日500-600mg，每日2次，每次1.5片或每日3次，每次1片。 （3）左旋多巴每日700-800mg，每日4片分3次或3次以上服用（例如上午1.5片，下午1.5片和晚上1片）。 （4）左旋多巴每日900-1000mg，每日5片分3次或3次以上服用（例如上午2片，下午2片和晚上1片）。 7、正单用左旋多巴治疗的患者：开始服用本品前，必须已停用左旋多巴8小时或以上，轻至中度疾病患者，本品的推荐起始剂量是每日2或3次，每次1片。 8、剂量调整：开始治疗时，可根据治疗效果调整剂量和服药间隔。大多数病人的适宜剂量为本品每日2-8片，分数次服用，白天服药间隔为4-12小时。也有过使用较大剂量（多达12片）和缩短服药间隔（少于4小时）的情况，但通常不建议使用。当本品的服药间隔小于4小时或分次服药剂量不等时，建议每天的最后一剂给予较小的剂量。某些患者早晨服用第一剂本品后的起效时间比普通片常要延迟1小时。建议每次剂量调整之间的间隔时间不少于3天。 9、维持量：由于帕金森氏病是进行性的，建议定期作临床评估，并按需调整本品的服药方案。 10、加用其它抗帕金森氏病的药物：抗胆碱能制剂，多巴胺激动剂和金刚烷胺可与本品同时服用。当合并使用这些药物用于强化本品治疗方案时，本品需要进行剂量调整。 11、中止治疗：如果需要突然减少或中断服用本品，应严密观察患者，特别对正在服用抗精神病药物的患者（见注意事项）。如果患者需要进行全身麻醉，只要允许患者口服药物，就可继续使用本品。若暂时中断了本品的治疗，患者一旦能够口服药物，应立即给予常用剂量。

1、在中至重度运动失调的临床试验中，未产生控释制剂特有的不良反应最常见的不良反应。最常见的不良反应是运动障碍（一种异常不自主运动）。由于“开”时间（有时伴随运动障碍）取代了“关”时间（本品可减少该时间），使用本品运动障碍发生率稍高于普通片。其它较常见的不良反应（2%以上）为恶心、幻觉、精神错乱、头晕、舞蹈病和口干。较少出现的不良反应（1-2%）为梦异常、肌张力障碍、嗜睡、失眠、抑郁、衰弱、呕吐和厌食。临床研究和上市后报告的其它不良反应还有。 （1）全身性：胸痛、晕厥。 （2）心血管：心悸，体位性效应包括低血压发作。 （3）胃肠道：便秘、腹泻、消化不良、腹痛、深色唾液。 （4）过敏症：血管神经性水肿、风疹、瘙痒症。 （5）代谢：体重减轻。 （6）神经/精神系统：抗精神病药恶性综合征，激动、焦虑、大脑反应性下降、感觉异常、定向力障碍、疲劳、头痛、锥体外系和运动障碍、跌倒、步态异常、肌痉挛、开-关现象、性欲增加、精神病发作包括妄想和类偏执狂观念作用。左旋多巴与嗜睡有关，但其非常罕见白天过度嗜睡或发作突然性嗜睡。国外已有患者使用左旋多巴和/或多巴胺受体激动剂而出现病理性赌博、性欲亢进和性欲增高，强迫性消费/购买和膳食/强迫性饮食报告，尤其在高剂量时，在降低剂量或停药后一般可逆转。 （7）呼吸系统：呼吸困难。 （8）皮肤：面部潮红、脱发、皮疹、深色汗。 （9）特殊感觉：视觉模糊。 （10）泌尿生殖系统：深色尿。 2、左旋多巴或复方左旋多巴/卡比多巴制剂及本品的其它已报告过的或潜在的不良反应。 （1）心血管系统：心律不齐、高血压、静脉炎。 （2）胃肠道：口苦、流涎、吞咽困难、磨牙症、呃逆、胃肠道出血、腹胀、舌灼烧感、十二指肠溃疡发展。 （3）血液系统：白细胞减少症、溶血和非溶血性贫血、血小板减少症、粒细胞缺乏症。 （4）神经/精神系统：共济失调、麻木、手颤加剧、肌肉抽搐、睑痉挛、牙关紧闭、诱发潜伏的霍默氏（Hormer’s）综合征、欣快感和痴呆、抑郁伴自杀倾向。 （5）皮肤：多汗。 （6）特殊感觉：复视、瞳孔放大、眼球转动危象。 （7）泌尿生殖系统：尿潴留、尿失禁、阴茎异常勃起。 （8）其它：体重增加、水肿、虚弱、衰弱、声音嘶哑、全身不适、热反射、刺激感、异常呼吸方式、抗精神病药恶性综合征、恶性黑色素瘤、Henoch-Schonlein氏紫癜。有惊厥发生，但与左旋多巴或复方卡比多巴/左旋多巴的关系尚未确定。 （9）实验室检查：已经报告的实验室检查有异常的是：肌酐、尿酸、碱性磷酸酶、SGOT（AST），SGPT（ALT），乳酸脱氢酶、胆红素、血尿素氮和Coombs试验也有报道出现血红蛋白和血细胞比容减少，血糖和白细胞增加，菌尿和血尿。卡比多巴/左旋多巴复方制剂可造成测定酮尿的尿酮体试纸测试呈假阳性反应，即使煮沸尿标本仍会出现此反应。采用葡萄糖氧化酶法测定尿糖时可出现假阴性。

1、正在接受左旋多巴单一治疗的患者，必须在停用左旋多巴至少8小时后，才可开始服用本品治疗。为了减少不良反应，有必要针对性治疗。开始治疗前见用法用量部分。 2、卡比多巴不会降低左旋多巴中枢作用导致的不良反应。尤其当恶心和呕吐不为剂量限制因素时，相对于单独服用左旋多巴，在本品治疗过程中通过允许更多的左旋多巴到达大脑，较低剂量时即会出现某些不利的中枢神经系统（CNS）影响，例如，运动障碍，且发生速度更快接收本品治疗的患者可能会发生更多的运动障碍。运动障碍为卡比多巴左旋多巴洽疗的常见副作用。若发生不随意运动，可能需要减少剂量。应细致观察所有患者，以防发生伴有自杀倾向的抑郁有严重心血管疾病、肺部疾病、支气管哮喘、肾病、肝病、内分泌疾病的患者或具有抽搐病史的患者应慎用本品。与服用左旋多巴时一样，患有房性、结性或室性心律失常，近期有心肌梗塞史的患者应慎用本品。对这些患者，应进行心功能监测，尤其在初始服药和剂量调整时要严密监护与服用左旋多巴时一样，使用本品治疗会增加消化性溃疡病史的患者上消化道出血的可能性。 3、日常活动中的入睡和嗜睡。 （1）已有报道表明，患者单独使用本品或与其他多巴胺能药物联用时，在日常活动中会出现突然性睡眠发作，而未出现示警体征（包括操作机动车辆）。有由于突然入睡导致道路交通事故的报道。虽然许多患者报告在多巴胺能药物治疗期间出现嗜睡，仍有患者突然性睡眠发作而未感知示警体征，如过度嗜睡，从而导致道路交通事故的报告，并认为他们在惊醒之后就立刻发生了事件。开始治疗后一年即有突发性睡眠的报道。 （2）日常活动中突然性睡眠发作经常发生在曾经出现过嗜睡的患者中，虽然有些患者可能未出现过突然性睡眠发作。出于这个原因，尤其因为一些事件确实发生在开始治疗后，处方医师应对患者重新进行嗜睡或入睡评估。处方医师应意识到患者可能不会承认自己嗜睡或入睡，直至在具体活动期间被问及是否嗜睡或入睡。应将这种情况告知患者，在使用本品治疗期间驾驶或操作机器时务须审慎行事。在服用本品期间，曾经出现过嗜睡和/咸突然睡眠发作的患者必须避免此类活动。 4、高热与昏迷。 （1）据报告，类似抗精神病药物恶性症候群（NMS）的症候群散发病例与某些抗帕金森病药物，如左旋多巴、卡比多巴左旋多巴、卡比多巴和左旋多巴缓释的减量或停药有关。因此，在突然减量或停药时应对患者进行严密监护，特别是正在接受神经松弛剂治疗的患者。 （2）NMS是一种罕见但危及生命的综合征，表现为发热或高热。已有以下报告：神经学研究结果，包括肌肉僵硬、不自主运动、意识改变、精神状态的变化。其他障碍，如植物神经功能紊乱、心动过速、呼吸急促、出汗、高血糖或低血压。化验结果，例如肌酸磷酸激酶升高、白细胞增多、肌红以及血清肌红蛋白增加。 （3）该疾病的早期诊断对于这些患者的适当治疗至关重要。考虑到NMS的可能诊断并排除急性疾病（如肺炎、全身感染等）。若临床表现包括严重内科疾病和未经治疗或治疗不当的锥体外系症状和体征（EPS），诊断和排除诊断会变得更加复杂。在鉴别诊断上须考虑到的其他重要因素包括中枢抗胆碱能中毒、热中风、药物热和原发性中枢神经系统（CNS）病理。 （4）NMS的治疗应包括。 ①强化对症治疗和医疗监测。 ②所有伴随严重疾病的治疗，这些伴随严重疾病具有具体治疗方法。多巴胺激动剂，如溴隐亭，肌肉松弛剂，如丹曲林，常用于NMS的治疗；然而，其有效性未经对照研究的证实。 5、一般事项：与左旋多巴一样，长期治疗时，应对肝、造血系统、心血管系统及肾功能进行定期检查慢性广角型青光眼患者应慎用本品，治疗期间应很好地控制眼內压及注意眼内压的变化。不推荐本品用于治疗药物引起的锥体外系反应。 6、运动障碍：单独使用左旋多巴或者本品治疗的患者可能会出现运动障碍，因而生成更多的多巴胺，出现运动障碍时，应减少剂量。 7、幻觉精神病样行为：已报告多巴胺能药物可能会导致幻觉和精神病样行为。通常，治疗开始后不久即可出现幻觉，减少左旋多巴剂量可减轻幻觉。幻觉可能伴随混乱和程度较轻的睡眠障碍（失眠）和多梦。本品可能对思维和行为具有类似效果。这种不正常的思维和行为可能体现在一种或多种症状，包括偏执、妄想、幻觉、混乱、精神病样的行为、定向力障碍、攻击性行为、躁动、谵妄。通常，具有主要精神障碍的患者不应接受本品治疗，因为本品会加剧精神病的风险。此外，用于治疗精神病的某些药物可能会加剧帕金森氏病症状，并且会减少本品的有效性。 8、脉冲控制强迫行为：服用多巴胺能药物（增加中枢多巴胺的药物）患者的报告提示患者可能出现一种强烈的赌博冲动、性冲动增加，强烈的消费冲动、暴饮暴食和/或其他强烈冲动，且无法控制这些冲动。在某些病例中，虽然不是全部，据报道减少剂量或停药时这些冲动会停止。因为患者可能没有意识到自己行为异常，处方医师须明确询问患者或照顾者患者在接受本品期间新发的或加重的赌博冲动、性欲亢进、不受控制的消费和其他冲动。若患者在服用本品期间出现这些冲动，医生应考虑减少剂量或停药。 9、黑色素瘤：流行病学研究显示，帕金森氏患者患黑色素瘤的风险高于一般人群（大约为2-6倍）。帕金森氏患者患黑色素瘤的高风险是否与疾病本身或其他因素如治疗药物有关，目前尚不清楚。鉴于上述原因，患者和处方者被建议在使用本品治疗任何适应症时，需定期监测黑色素瘤的发生。事实上，定期的皮肤检查应该由具有专业资质的医生来进行（例如：皮肤科医生）。 10、孕妇及哺乳期妇女用药。 （1）妊娠：在一项小鼠接受高达20倍最大推荐人用剂量的本品治疗的研究中未观察到致畸作用。在器官形成阶段接受约两倍最大推荐人用剂量卡比多巴以及约最大五倍推荐人用剂量左旋多巴的大鼠生产的活幼仔的数量减少。经测试的所有剂量的本品和比多巴/左旋多巴比率均能引起家兔的内脏和骨骼畸形，给药剂量范围为10/5倍最大推荐人用剂量卡比多巴/左旋多巴至20/10倍最大推荐人用剂量卡比多巴左旋多巴。本品对人体妊娠的作用尚不清楚，但已知左旋多巴及复方卡比多巴/左旋多巴制剂可导致家兔内脏和骨骼发育异常（见致畸和生殖研究）。因此，可能怀孕的妇女使用本品时，应事先权衡一旦受孕可能产生的利弊。 （2）哺乳期妇女：卡比多巴或左旋多巴能否从人乳中分泌还不清楚。由于许多药物可从人乳中分泌以及药物对婴儿存在的潜在严重不良反应，应从药物对母亲的重要性出发，决定是停止授乳还是停用本品。 11、儿童用药：本品对婴儿和儿童的安全性和有效性资料尚未确立，因此不推荐用于18岁以下的病人。 12、老年用药：临床显示本品对此类人群具有良好的安全性和疗效，因此对并无特定的剂量建议。 13、药物过量：本品急性过量的处理基本与左旋多巴急性过量的处理相同，但吡多辛不能逆转本品的作用。 对病人须进行仔细的心电图监测以观察是否有心律不齐的产生，必要时应给予适当的抗心律失常治疗。应考虑到患者除本品外还同时服用其它药物的可能性。由于目前尚无透析处理的经验报告，所以透析对用药过量的效果还不清楚。

1、非选择性单胺氧化酶抑制剂类药物不能与本品同时服用。在使用本品开始治疗前至少两周，必须停止使用这些抑制剂。本品可与选择性β型单氧化酶抑制剂（如盐酸司来吉兰）按厂家推荐的剂量联合使用。 2、本品禁用于已知对此药的任何成分过敏者和闭角型青光眼的患者。 3、因为左旋多巴可能会激活恶性黑色素瘤，所以疑有皮肤损伤或有黑色素病瘤的患者禁用此品。