沙库巴曲缬沙坦钠片

200mg*7片

Novartis Farma S.p.A./北京诺华制药有限公司

1、本品适用于射血分数降低的慢性心力衰竭(NYHAⅡ-Ⅳ级，LVEF≤40％)成人患者，降低心血管死亡和心力衰竭住院的风险。 2、沙库巴曲缬沙坦钠片可代替血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)，与其他心力衰竭治疗药物(例如：β受体阻断剂、利尿剂和盐皮质激素拮抗剂)合用。

本品的主要成份为沙库巴曲缬沙坦钠。

1、本品可以与食物同服，或空腹服用(参见【药代动力学】)。 2、由于与ACE抑制剂合用时存在血管性水肿的潜在风险，禁止本品与ACEI合用。如果从ACEI转换成本品，必须在停止ACE抑制剂治疗至少36小时之后才能开始应用本品(参见【禁忌】)。 3、推荐本品起始剂量为每次100mg，每天两次。在目前未服用ACEI或血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)的患者或服用低剂量上述药物的患者中，用药经验有限，推荐本品的起始剂量为50mg，每天两次。根据患者耐受情况，本品剂量应该每2至4周倍增一次，直至达到每次200mg每天两次的目标维持剂量。 4、血钾水平＞5.4mmol/l的患者不可开始给予本品治疗。SBP＜100mmHg的患者，开始给予本品治疗时需慎重，注意监测血压变化。对于100mmHg≤SBP至110mmHg的患者，应考虑起始剂量为50mg，每天两次。 5、如果患者出现不耐受本品的情况(收缩压≤95mmHg、症状性低血压、高钾血症、肾功能损害)，建议调整合并用药，暂时降低本品剂量或停用本品(参见【注意事项】)。 6、本品具有拮抗血管紧张素Ⅱ受体的活性，故不应与ARB合用(参见[注意事项]和[药物相互作用])。 7、特殊人群： (1)肾功能损害患者： ①轻度肾功能损害(eGFR60-90mL/min/1.73m2)患者不需要调整起始剂量。 ②中度肾功能损害(eGFR30-60mL/min/1.73m2)患者应考虑起始剂量为每次50mg，每天两次。由于在重度肾功能损害患者(eGFR＜30ml/min/1.73m2)中的用药经验非常有限，因此这类患者应慎用本品，推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。 ③没有在终末期肾病患者中的使用经验，因此不建议此类患者使用本品。 (2)肝功能损害： ①轻度肝功能损害(Child-PughA级)患者不需要调整起始剂量。 ②中度肝功能损害(Child-PughB级)患者的推荐起始剂量为每次50mg，每天两次。在患者能够耐受的情况下，可以每2-4周倍增一次本品剂量，直至达到目标维持剂量200mg每天两次。 ③不推荐重度肝功能损害(Child-PughC级)患者应用本品(参见[药理毒理])。 (3)老年患者(65岁以上)：65岁以上患者无需进行剂量调整。

1、试验PARADIGM-HF中，依那普利导入期和本品导入期的血管性水肿发生率均为0.1％。双盲阶段，本品治疗患者血管性水肿发生率高于依那普利治疗患者(分别为0.5％和0.2％)。本品治疗的黑人患者和依那普利治疗的黑人患者中血管性水肿发生率分别为2.4％和0.5％(参见[注意事项])。 2、在PARADIGM-HF研究的双盲阶段，依那普利组、本品组的Orthostasis发生率分别为1.1％、2.1％。与依那普利治疗患者相比(1.3％)，1.9％的本品治疗患者报告了跌倒。 实验室异常： (1)血红蛋白和红细胞压积： 在PARADIGM-HF研究的双盲阶段，本品组和依那普利组均有大约5％的治疗患者观察到血红蛋白/红细胞压积降低>20％。 (2)血清肌酐： 依那普利导入期1.4％的患者、本品导入期2.2％的患者观察到血清肌酐升高＞50％。双盲治疗阶段，本品组和依那普利组均有大约16％的患者血清肌酐升高＞50％。 (3)血清钾： 依那普利和本品导入期，均观察到大约4％患者的钾浓度＞5.5mEq/L。双盲治疗阶段，本品组和依那普利组均有大约16％的患者钾浓度＞5.5mEq/L。

警告： 1、胚胎毒性： 怀孕妇女应用本品可能造成胎儿损害。孕中期和孕晚期应用作用于肾素-血管紧张素系统的药物，可降低胎儿肾脏功能并增加胎儿和新生儿发病率和死亡率。发现怀孕时要考虑替代药物治疗并停用本品。但是，如果没有合适的替代治疗(替代影响肾素-血管紧张素系统的药物)，并且认为本品可挽救母亲生命，则告知怀孕妇女本品对胎儿的潜在风险。 2、血管性水肿： ①本品可能导致血管性水肿。在研究PARADIGM-HF的双盲阶段，0.5％的本品治疗患者和0.2％的依那普利治疗患者发生了血管性水肿(参见[不良反应])。如果发生血管性水肿，立即停用本品，给予适当的治疗并监测呼吸道受累情况。禁止再次应用本品。对于已确认的局限于面部和唇部的血管性水肿病例，一般无需治疗便可缓解，虽然应用抗组胺药有助于缓解症状。 ②伴有喉头水肿的血管性水肿可能是致命性的。如果水肿累及舌、声门或喉，可能会导致气道阻塞，要给予适当的治疗，例如皮下注射肾上腺素溶液1：1000(0.3mL-0.5mL)以及采取必要措施以确保患者气道通畅。 ③应用本品时黑人中血管性水肿发生率高于非黑人患者。 ④有血管性水肿既往史的患者应用本品时血管性水肿风险可能增加(参见[不良反应])。已知有与ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往病史的患者不应该使用本品(参见[禁忌])。 3、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的双重阻滞： ①因有发生血管性水肿的风险，本品不得与ACEI合用。必须在ACEI末次给药36小时之后才能开始应用本品。如果停止本品治疗，必须在本品末次给药36小时之后才能开始应用ACEI(参见[禁忌]、[用法用量]和[药物相互作用])。 ②本品与直接肾素抑制剂(如阿利吉仑)合用需警慎(参见[禁忌]和[药物相互作用])。在2型糖尿病患者中禁止本品与阿利吉仑合用(参见[禁忌])。 ③因具有拮抗血管紧张素II受体的活性，本品不应与ARB合用(参见[用法用量]和[药物相互作用])。 4、低血压： ①本品可降低血压并可能造成症状性低血压。肾素-血管紧张素系统被激活的患者(例如血容量不足或电解质不足的患者，如正接受高剂量利尿剂治疗患者)风险更大。研究PARADIGM-HF双盲阶段，18％的本品治疗患者和12％的依那普利治疗患者报告了低血压不良事件(参见[不良反应])，两个治疗组大约1.5％的患者报告了低血压严重不良事件。 ②在给予本品之前应纠正血容量不足或电解质不足的状况，或是以较低剂量开始给药。如果发生低血压，应考虑调整利尿剂、合用的降压药的剂量，并治疗导致低血压的其他病因(如血容量不足)。如果在采取了这些措施之后低血压仍持续存在，则降低本品剂量或暂时停用。通常不需要停止治疗。 5、肾功能损害： ①由于抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)，预期易感个体应用本品治疗可能出现肾功能减退。在PARADIGM-HF研究双盲阶段，本品组和依那普利组均有5％的患者报告了肾功能衰竭不良事件(参见[不良反应])。 ②在肾功能取决于肾素-血管紧张素-醛固酮系统活性的患者中(例如，严重充血性心力衰竭患者)，应用ACEI和ARB治疗可伴发少尿、进行性氮质血症、罕见急性肾功能衰竭和死亡。如果患者出现具有临床意义的肾功能减退，则密切监测血清肌酐并降低本品剂量或暂停给药(参见[用法用量]—特殊人群和[药代动力学])。 ③与影响肾素-血管紧张素-醛固酮系统的其他药物一样，在双侧或单侧肾动脉狭窄患者中，本品可能引起血尿素和血清肌酐水平升高。肾动脉狭窄患者需慎用本品并建议进行肾功能监测。 6、高钾血症： 通过作用于RAAS，应用本品治疗时可能发生高钾血症。在PARADIGM-HF研究双盲阶段，12％的本品治疗患者和14％的依那普利治疗患者报告了高钾血症不良事件(参见[不良反应])。要定期监测血清钾水平并进行适当治疗，尤其是对存在高钾血症风险因素的患者(如重度肾功能损害、糖尿病、低醛固酮血症或正在接受高钾饮食)，可能需要降低本品剂量或暂停给药(参见[用法用量])。 7、NYHA功能分级IV级患者： ①由于在NYHA功能分级Ⅳ级的患者中的临床经验有限，此类患者开始本品治疗时应慎重。 8、B型利钠肽(BNP)： B型利钠肽(BNP)是脑啡肽酶的底物。对于接受本品治疗的患者而言，B型利钠肽(BNP)并不是心力衰竭的合适的生物标志物。 9、肝功能损害患者： 在中度肝功能损害(Child-PughB级)或AST/ALT值高于正常上限两倍的患者中的临床用药经验有限。在这些患者中，暴露量可能增高，且未确立安全性特征。因此建议此类患者慎用本品。本品禁用于重度肝功能损害、胆汁性肝硬化或胆汁淤积患者(Child-PughC级)。

1、禁用于对本品活性成份(沙库巴曲、缬沙坦)或任何辅料过敏者。 2、禁止与ACEI合用(参见[注意事项]、[用法用量]和[药物相互作用])。必须在停止ACEI治疗36小时之后才能服用本品。 3、禁用于存在ACEI或ARB治疗相关的血管性水肿既往病史的患者。 4、禁用于遗传性或特发性血管性水肿患者。 5、在2型糖尿病患者中，禁止本品与阿利吉仑合用(参见[注意事项]和[药物相互作用])。 6、禁用于重度肝功能损害、胆汁性肝硬化和胆汁淤积。 7、禁用于中期和晚期妊娠患者(参见[孕妇及哺乳期妇女用药])。