当前位置: 首页替米沙坦胶囊
温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;

医保乙类 替米沙坦胶囊

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:河南润弘制药股份有限公司
  • 包装规格:40mg*14粒
  • 包装单位:盒
  • 件装量:200
  • 中包装: 1
  • 货号JN5325 复制成功
  • 效期:2026-04-25
  • 批准文号: 国药准字H20080331
数量- + 库存:充裕
加入购物车 加入收藏
一周销量排行榜
成交量:29.71
双清口服液
10ml*6支
昆明众康制药有限公司
会员可见
成交量:16.95
抗病毒颗粒
9g*10袋
四川光大制药有限公司
会员可见
成交量:16.35
感冒清热颗粒
12g*10袋
青海宝鉴堂国药有限公司
会员可见
  • 商品详情
  • 商品说明书
  • 售后保障
  • 生产厂家:河南润弘制药股份有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:40mg*14粒

    批准文号:国药准字H20080331

    件 装 量:200

  • 【药品名称】 替米沙坦胶囊

    【通用名称】 替米沙坦胶囊

    【规格型号】 40mg*14s

    【生产企业】 河南润弘制药股份有限公司

    【批准文号/生产许可证号】 国药准字H20080331

    【有 效 期】 24 月

    【功能主治】 用于原发性高血压的治疗。

    【用法用量】 成人:应个体化给药。常用初始剂量为每次一粒(40mg),每日一次。在20~80mg的剂量范围内,替米沙坦的降压疗效与剂量有关。若用药后未达到理想血压可加大剂量,最大剂量为80mg(即2粒胶囊),每日一次。 本品可与噻嗪类利尿药如氢氯噻嗪合用,此类利尿药与本品有协同降压作用。因替米沙坦在疗程开始后四至八周本品才能发挥最大药效,因此若欲加大药物剂量时,应对此予以考虑。 肾功能不全的病人:轻度或中度肾功能不良的病人,服用本品不需调整剂量。替米沙坦不通过血过滤消除。 肝功能不全的病人:轻或中度肝功能不全的病人,本品用量每日不应超过40mg。

    【不良反应】 全身反应:常见:后背痛(如坐骨神经痛)、胸痛、流感样症状、感染症状(如泌尿道感染包括膀胱炎)。少见:视觉异常、多汗。 中枢和外周神经系统:常见:眩晕。 胃肠道系统:常见:腹痛、腹泻、消化不良、胃肠功能紊乱。少见:口干、胃肠胀气。 肌肉骨骼系统:常见:关节痛、腿痉挛或腿痛、肌痛。少见:腱鞘炎样症状。 精神系统:少见:焦虑。 呼吸系统:常见:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎。 皮肤和附件系统:常见:皮肤异常如湿疹。 另外,自替米沙坦上市后,个别病例报告发生红斑、瘙痒、晕厥、失眠、抑郁、胃部不适、呕吐、低血压、心动过缓、心动过速、呼吸困难、嗜酸粒细胞增多症、血小板减少症、虚弱、工作效率下降。与其他血管紧张素Ⅱ拮抗剂相似、极少数病例报道出现血管性水肿、荨麻症和其它相关不良反应。

    【注意事项】 以下症状慎用: 1、肝功能不全。 2、肾血管性高血压。 3、肾功能不全和肾移植患者。 4、血容量不足患者。 5、原发性醛固酮增多症 。 6、主动脉瓣或二尖瓣狭窄、阻塞性肥厚性心肌病 。 7、电解质不平衡:高钾血症。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 1、对本品活性成分及任一种赋形剂成分过敏者。 2、妊娠中末期及哺乳者。 3、胆道阻塞性疾病患者。 4、严重肝功能不全患者。 5、严重肾功能不全患者(肌酐清除率<30ml/分钟)。

    【上市许可持有人】 河南润弘制药股份有限公司

    【包装单位】 盒

    【主要成份】 本品主要成份为替米沙坦。

    【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为白色或类白色颗粒。

    【适用人群】 原发性高血压的治疗患者。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 妊娠期使用:尚无足够数据显示本品能用于妊娠妇女。动物试验未显示致畸性,但显示胚胎有毒性。因此,慎重起见,在妊娠前三个月不要使用替米沙坦。在计划妊娠之前,应采取适宜的替代疗法。在妊娠的中末期(第二及第三个月期间),直接作用于肾素—血管紧张素系统的药物可导致胎儿的损伤甚至死亡,因此替米沙坦禁用于妊娠中末期。一旦确诊妊娠,应尽快停用本品。 哺乳期使用:由于本品是否经乳汁排出尚不得而知,故哺乳期间禁用本品。

    【儿童用药】 尚不明确。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【贮 藏】 密封。

0