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医保乙类 吲哚美辛胶囊

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  • 生产厂家:山西汾河制药有限公司
  • 包装规格:25mg*100粒
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:400
  • 中包装: 1
  • 货号JN5258 复制成功
  • 效期:2026-08
  • 批准文号: 国药准字H14021023
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  • 生产厂家:山西汾河制药有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:25mg*100粒

    批准文号:国药准字H14021023

    件 装 量:400

  • 【药品名称】 吲哚美辛胶囊

    【通用名称】 吲哚美辛胶囊

    【规格型号】 25mg*100s

    【生产企业】 山西汾河制药有限公司

    【批准文号/生产许可证号】 国药准字H14021023

    【有 效 期】 36月

    【功能主治】 1.关节炎,可缓解疼痛和肿胀。 2.软组织损伤和炎症; 3.解热; 4.其他:用于治疗偏头痛、痛经、手术后痛、创伤后痛等。

    【用法用量】 口服。 1.成人常用量: (1)抗风湿,初始剂量一次25~50mg,一日2~3次,一日最大量不应超过150mg。 (2)镇痛,首剂一次25~50mg,继之25mg,一日3次,直到疼痛缓解,可停药; (3)退热,一次6.25~12.5mg,一日不超过3次。 2.小儿常用量:一日按体重1.5~2.5mg/kg,分3~4次。待有效后减至最低量。

    【不良反应】 本品的不良反应较多。 1.胃肠道:出现消化不良、胃痛、胃烧灼感、恶心反酸等症状,出现溃疡、胃出血及胃穿孔; 2.神经系统:出现头痛、头晕、焦虑及失眠等,严重者可有精神行为障碍或抽搐等; 3.肾:出现血尿、水肿、肾功能不全,在老年人多见; 4.各型皮疹,最严重的为大疱性多形红斑(Stevens-Johnson综合征); 5.造血系统受抑制而出现再生障碍性贫血,白细胞减少或血小板减少等; 6.过敏反应,哮喘,血管性水肿及休克等。

    【注意事项】 1.交叉过敏反应:本品与阿司匹林有交叉过敏性,由阿司匹林过敏引起的喘息病人,应用本品时可引起支气管痉挛。对其他非甾体抗炎、镇痛药过敏者也可能对本品过敏。 2.本品解热作用强,通常1次服6.25mg或12.5mg即可迅速大幅度退热,故应防止大汗和虚脱,补充足量液体。 3.本品因对血小板聚集有抑制作用,可使出血时间延长,停药后此作用可持续1天,用药期间血尿素氮及血肌酐含量也常增高。 4.下列情况应慎用: (1)本品能导致水钠潴留,故心功能不全及高血压等患者应慎用; (2)因本品可使出血时间延长.加重出血倾向,故血友病及其他出血性疾病患者应慎用,此外,本品对造血系统有抑制作用,再生障碍性贫血、粒细胞减少等患者也应慎用。 5.用药期间应定期随访检查: (1)血象及肝、肾功能; (2)个案报道提及本品能导致角膜沉着及视网膜改变(包括黄斑病变),遇有视力模糊时应立即作眼科检查。 6.为减少药物对胃肠道的刺激,本品宜于饭后服用或与食物或制酸药同服。 7.本品不能控制疾病过程的进展,故必须同时应用能使疾病过程改善的药物。由于本品的毒副反应较大,治疗关节炎一般已不作首选用药,仅在其他非甾体药无效时才考虑应用。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 活动性溃疡病、溃疡性结肠炎及病史者,癫痫,帕金森病及精神病患者,肝肾功能不全者,对本品或对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏者,血管神经性水肿或支气管哮喘者禁用。

    【上市许可持有人】 山西汾河制药有限公司

    【包装单位】 盒

    【主要成份】 本品主要成份为吲哚美辛。

    【性 状】 本品为胶囊剂,内容物为类白色至微黄色结晶性粉末。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.本品用于妊娠的后3个月时可使胎儿动脉导管闭锁,引起持续性肺动脉高压,孕妇禁用。 2.本品可自乳汁排出,对婴儿可引起毒副反应.哺乳期妇女禁用。

    【儿童用药】 14岁以下小儿一般不宜应用此药,如必须应用时应密切观察,以防止严重不良反应的发生。

    【老年患者用药】 老年患者易发生肾脏毒性,应慎用。

    【贮 藏】 遮光,密封保存。

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