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医保乙类 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

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  • 生产厂家:山东二叶制药有限公司
  • 包装规格:1.2g
  • 包装单位:支
  • 件装量:600
  • 中包装: 10
  • 货号ZS4793 复制成功
  • 效期:2026-03
  • 批准文号: 国药准字H20043357
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  • 生产厂家:山东二叶制药有限公司

    包装单位:支

    药品规格:1.2g

    批准文号:国药准字H20043357

    件 装 量:600

  • 商品名称

    注射用阿莫西林钠克拉维酸钾

    规格包装

    1.2g*10瓶

    厂家

    山东二叶制药有限公司

    功能主治

    本品适用于产β-内酰胺酶的敏感菌所致的下列感染。1、上呼吸道感染:鼻窦炎、扁桃体炎、咽炎。2、下呼吸道感染:急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作肺炎、肺脓肿和支气管扩张合并感染。3、泌尿系统感染:膀胱炎、尿道炎、肾盂肾炎、前列腺炎、盆腔炎、淋病奈瑟菌尿路感染。4、皮肤和软组织感染:疖、脓肿、蜂窝组织炎、伤口感染等。5、其它感染:中耳炎、骨髓炎、败血症、腹膜炎和手术后感染。

    主要成分

    本品为复方制剂,其组分为阿莫西林和克拉维酸5:1。

    用法用量

    静脉注射。本品成人和12岁以上儿童每次1.2g,3个月-12岁儿童每次每公斤体重30mg,溶于50-100ml生理盐水(新生儿酌减),静脉滴注30分钟,每日2-3次。疗程一般7-14天。

    不良反应

    不良反应发生率与阿莫西林相似,观察到的不良反应有。 1、少数患者可见恶心、呕吐、腹泻、软便、食欲不振、胃肠胀气等胃肠道反应,对症治疗后可继续给药。 2、偶见荨麻疹和皮疹(尤其易发生于传染性单核细胞增多症者),若发生,应停止使用本品,并对症治疗。 3、可见过敏性休克、血管神经性水肿、药物热和哮喘等。 4、偶见血清氨基转移酶升高、尿素氮升高、一过性阻塞性黄疸、低凝血酶原血症、嗜酸性粒细胞增多、白细胞减少及念珠菌或耐药菌引起的二重感染。 5、文献报道个别患者注射部位出现静脉炎。

    注意事项

    1、患者每次开始使用本品前,必须先进行青霉素皮试。 2、对头孢菌素类药物过敏者。严重肝功能障碍者,中度和严重肾功能障碍者及有哮喘、湿疹、枯草热、荨麻疹等过敏性疾病史者慎用。 3、本品与其他青霉素类和头孢菌素类药物之间有交叉过敏性。若有过敏反应发生,则应立即停用本品,并采取相应措施。 4、本品和氨苄西林有完全交叉耐药性,与其他青霉素类和头孢菌素类有交叉耐药性。 5、肾功能减退者应根据血浆肌酐清除率调整剂量或给药间期;血液透析可影响本品中阿莫西林的血药浓度,因此在血液透析过程中及结束时应加用本品1次。 6、对怀疑为伴梅毒损害的淋病患者,在使用本品前应进行暗视野检查,并至少在4个月内,每月接受血清试验一次。 7、长期或大剂量使用本品者,应定期检查肝、肾、造血系统功能和检测血清钾或钠。 8、对实验室检查指标的干扰:①硫酸铜法尿糖试验可呈假阳性,但葡萄糖酶试验法不受影响;②可使血清丙氨酸氨基转移酶或门冬氨酸氨基转移酶测定值升高。 9、本品溶解后应立即给药,剩余药液应废弃,不可再用。制备好的本品溶液不能冷冻保存。 10、本品不宜肌内注射。 11、本品在含有葡萄糖,葡聚糖或酸性碳酸盐的溶液中会降低稳定性,故本品不能与含有上述物质的溶液混合。 12、本品溶液在体外不可与血制品.含蛋白质的液体(如水解蛋白等)混合,也不可与静脉脂质乳化液混合, 13、本品不能与氨基糖苷类抗生素在体外混合,因为本品可使后者丧失活性。 14、孕妇及哺乳期妇女用药:本品可通过胎盘,脐带血中浓度为母体血药浓度的1/4-1/3,故孕妇禁用。本品可分泌入母乳中,可能使婴儿致敏并引起腹泻、皮疹、念珠菌属感染等,故哺乳期妇女慎用或用药期间暂停哺乳。 15、儿童用药:未进行该项实验且无可靠参考文献。 16、老年用药:患者应根据肾功能情况调整用药剂量或用药间期。 17、药物过量:未进行该项实验且无可靠参考文献。

    禁忌

    对本品及其他青霉素类药物过敏者、传染性单核细胞增多症患者禁用。

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