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阿奇霉素干混悬剂(希舒美)

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  • 生产厂家:辉瑞制药有限公司
  • 包装规格:0.1g*6袋
  • 包装单位:盒
  • 件装量:150
  • 中包装: 5
  • 货号KL3760 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H10960112
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  • 生产厂家:辉瑞制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:0.1g*6袋

    批准文号:国药准字H10960112

    件 装 量:150

  • 【药品名称】 阿奇霉素干混悬剂(希舒美)

    【通用名称】 阿奇霉素干混悬剂

    【规格型号】 0.1g*6袋

    【生产企业】 辉瑞制药有限公司

    【批准文号/生产许可证号】 国药准字H10960112

    【有 效 期】 60 月

    【功能主治】 本品适用于敏感细菌所引起的下列感染: 支气管炎、肺炎等下呼吸道感染;皮肤和软组织感染;急性中耳炎;鼻窦炎、咽炎、扁桃 体炎等上呼吸道感染(青霉素是治疗化脓性链球菌咽炎的常用药,也是预防风湿热的常用药物。阿奇霉素可有效清除口咽部链球菌,但目前尚无阿奇霉素治疗和预防风湿热疗效的资料)。 阿奇霉素可用于男女性传播疾病中由沙眼衣原体所致的单纯性生殖器感染。阿奇霉素亦可 用于由非多重耐药淋球菌所致的单纯性生殖器感染及由杜克嗜血杆菌引起的软下疳(需排除梅毒螺旋体的合并感染)。

    【用法用量】 每日口服药一次。溶于水中,服用前搅拌均匀。可与食物同时服用。以阿奇霉素干混悬剂治疗各种感染性疾病,其疗程及使用方法如下: 成人: 对沙眼衣原体、杜克嗜血杆菌或敏感淋球菌所致的性传播疾病,仅需单次口服本品1000mg。 对其他感染的治疗:总剂量1500mg,每日一次服用本品500mg 共三天。或总剂量相同, 仍为1500mg,首日服用500mg,第二至第五日每日一次口服本品250mg。 肾功能不全患者 轻、中度肾功能不全者(肾小球滤过率为10-80ml/min)不需要调整剂量,严重肾功能不全 者(肾小球滤过率<10ml/min)用药请遵医嘱(参见【注意事项】和【药代动力学】)。 肝功能不全患者 轻中度肝功能不全患者,本品的用法与用量同肝功能正常者。(参见【注意事项】和【药代动力学】)。

    【不良反应】 服药后可出现腹痛、腹泻(稀便)、上腹部不适(疼痛或痉挛)、恶心、呕吐等胃肠道反应,其发生率明显较红霉素低。偶可出现轻至中度腹胀、头昏、头痛及发热、皮疹、关节痛等过敏反应,过敏性休克和血管神经性水肿、胆汁淤积性黄疸极为少见。少数患者可出现一过性中性粒细胞减少、血清氨基转移酶升高。(详见内包装说明书)。

    【注意事项】 1.进食可影响阿奇霉素的吸收,故需在饭前1小时或饭后2小时口服。 2.轻度肾功能不全患者(肌酐清除率40ml/分钟)不需作剂量调整,但阿奇霉素对较严重肾功能不全患者中的使用尚无资料,给这些患者使用阿奇霉素时应慎重。 3.由于肝胆系统是阿奇霉素排泄的主要途径,肝功能不全者慎用,严重肝病患者不应使用。用药期间定期随访肝功能。 4.用药期间如果发生过敏反应(如血管神经性水肿、皮肤反应、Stevous-Jonson综合征及毒性表皮坏死等),应立即停药,并采取适当措施。 5.治疗期间,若患者出现腹泻症状,应考虑假膜性肠炎发生。如果诊断确立,应采取相应治疗措施,包括维持水、电解质平衡、补充蛋白质等。(详见内包装说明书)。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 已知对阿奇霉素、红霉素、其他大环内酯类或酮内酯类药物过敏的患者禁用。以前使用阿奇霉素后有胆汁淤积性黄疸/肝功能不全病史的患者禁用。(详见内包装说明书)。

    【上市许可持有人】 辉瑞制药有限公司

    【包装单位】 盒

    【主要成份】 每袋含阿奇霉素二水合物相当于100毫克阿奇霉素。

    【性 状】 本品内容物为颗粒或粉末,气芳香,微甜。

    【适用人群】 不限

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 动物实验显示本品对胎儿无影响,但在人类孕妇中应用尚缺乏经验,故在孕妇中应用须充分权衡利弊。尚无资料显示本品是否可分泌至母乳中,故哺乳期妇女应用须谨慎考虑。(详见内包装说明书)。

    【儿童用药】 以阿奇霉素治疗儿童的任何感染时,建议其总剂量最高不超过1500mg。(详见内包装说明书)。

    【老年患者用药】 给药方法及剂量同成人。

    【贮 藏】 密封,在干燥处保存。

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