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医保甲类 缬沙坦分散片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:桂林华信制药有限公司
  • 包装规格:80mg*7片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 10
  • 货号PJ9544 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20080820
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  • 生产厂家:桂林华信制药有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:80mg*7片

    批准文号:国药准字H20080820

    件 装 量:400

  • 【药品名称】 缬沙坦分散片(缬欣)

    【通用名称】 缬沙坦分散片

    【规格型号】 80mg*7s

    【生产企业】 桂林华信制药有限公司

    【药品类型】 西药

    【批准文号】 国药准字H20080820

    【有 效 期】 24 月

    【功能主治】 治疗轻、中度原发性高血压。

    【用法用量】 推荐剂量:本品80mg,每天一次。剂量与种族、年龄、性别无关。可以在进餐时或空腹服用。建议每天在同一时间用药。 用药2周内达确切降压效果,4周后达最大疗效。降压效果不满意时,每日剂量可增加至160mg,或加用利尿剂。肾功能不全及非胆管源性、无淤胆的肝功能不全患者无需调整剂量。 缬沙坦可以与其他抗高血压药物联合应用。

    【不良反应】 血管神经性水肿、皮疹、瘙痒及其他超敏反应如血清病、血管炎等过敏性反应。偶见肝功能指标升高。其他发生率低于1%的不良反应有:水肿、无力、失眠、皮疹、性欲降低。原发性高血压患者接受缬沙坦治疗时,不需要监测特殊实验室指标。

    【注意事项】 1.低钠和/或血容量不足:极少数情况下,严重缺钠和/或血容量不足患者(如:大剂量应用利尿剂),应用本品治疗开始时,可能出现症状性低血压。应该在用药之前,纠正低钠和/或血容量不足,或将利尿剂减量。如果发生低血压,应该让患者平卧,必要时静脉输注生理盐水。血压稳定后恢复本品治疗。 2.肾动脉狭窄:12例因单侧肾动脉狭窄导致的继发性肾血管性高血压患者服用本品4天,没有引起肾血流动力学、肌酐、尿素氮(BUN)明显变化。由于其他作用于RAAS的药物可能使单侧或双侧肾动脉狭窄患者的BUN和肌酐升高,建议进行监测确保安全。 3.肾功能不全:肾功能不全患者不需要调整剂量。 4.肝功能不全:肝功能不全患者不需要调整剂量。轻至中度肝功能不全患者缬沙坦剂量不应超过80mg/日。缬沙坦主要以原型从胆汁排泄,胆道梗阻患者排泄减少(见药代动力学),对这类患者使用缬沙坦应特别小心。 5.早期(妊娠头3个月):妊娠种类B。动物实验表明对胎儿没有危害。 6.中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D。 7.有证据表明对人类胎儿有危害,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物,可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于RAAS系统的发育,因此妊娠中晚期应用本品,风险增高。 8.与其他直接作用于RAAS的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。所有在宫内与药物接触过的新生儿应密切观察,保证足够的尿量、防止高血钾、监测血压。必要时采用适当治疗措施(如再水化),清除药物。缬沙坦可以从兔的乳汁排出,目前尚无对哺乳期女性的研究,因此本品不宜用于哺乳期。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 对任何成分过敏者。妊娠(见妊娠和哺乳)对严重肾功能衰竭(肌酐清除率<10ml/min)患者尚无应用本品的经验。

    【上市许可持有人】 桂林华信制药有限公司

    【包装单位】 盒

    【主要成份】 缬沙坦。

    【性 状】 本品为白色片。

    【适用人群】 成人

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 早期(妊娠头3个月):妊娠种类B。动物实验表明对胎儿没有危害。中期和晚期(妊娠第2、第3个3个月):妊娠种类D。有证据表明对人类胎儿有危害,但相对母亲获得的治疗益处而言,利大于弊。鉴于血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的作用机制,不能排除对胎儿的危害。妊娠中、晚期应用直接作用于RAAS的药物,可以导致胎儿伤害或死亡。胎儿从妊娠中期开始出现肾灌注,后者依赖于RAAS系统的发育,因此妊娠中晚期应用本品,风险增高。与其他直接作用于RAAS的药物相似,本品不宜用于妊娠期。如果在用药期间发现妊娠,应尽早停用缬沙坦。

    【儿童用药】 本品用于儿童的有效性和安全性尚无相关研究。尚无儿童用药的经验。

    【老年患者用药】 尽管服用缬沙坦后,老年人的系统暴露浓度稍大于年轻人,但并无任何临床意义。

    【贮 藏】 密封,干燥处保存。

     
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