抗生素类
医保甲类 盐酸雷尼替丁胶囊
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生产厂家:云鹏医药集团有限公司
包装单位:盒
药品规格:0.15g*30粒
批准文号:国药准字H14020800
件 装 量:400
商品名称盐酸雷尼替丁胶囊
通用名称盐酸雷尼替丁胶囊
主要成份主要成分盐酸雷尼替丁。
作用类别本品为抗酸类非处方药药品。
适应症用于缓解胃酸过多所致的胃痛、胃灼热感(烧心)、反酸。
不良反应1.常见的有:恶心、皮疹、便秘、乏力、头痛、头晕等。
2.对肾功能、性腺功能和中枢神经的不良反应较轻。
3.少数患者服药后引起轻度肝功能损伤,停药后症状即消失,肝功能也恢复正常。
禁忌1.8岁以下儿童禁用。
2.孕妇及哺乳期妇女禁用。
注意事项1.本品连续使用不得超过7天,症状未缓解,请咨询医师或药师。
2.老年患者与肝肾功能不全患者慎用。
3.如服用过量或出现严重不良反应,应立即就医。
4.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
5.本品性状发生改变时禁止使用。
6.请将本品放在儿童不能接触的地方。
7.儿童必须在成人监护下使用。
8.如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
孕妇及哺乳期妇女用药孕妇及哺乳期妇女禁用。
儿童用药8岁以下小儿禁用。
老人用药老年人的肝肾功能降低,为保证用药安全,剂量应进行调整。
药物相互作用1.与普鲁卡因胺并用,可使普鲁卡因胺的清除率降低。
2.如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
药物过量大剂量可致抽搐。
药物毒理本品为H2受体抑制剂,具有抑制胃酸分泌作用。口服后经胃肠道吸收迅速。
药代动力学1.口服后自胃肠道吸收迅速,生物利用度(F)约为50%,血药浓度达峰时间(tmax)1~2小时,血浆蛋白结合率为15%±3%,有效血浓度为100ng/ml。
2.在体内分布广泛,表观分布容积(Vd)为1.1~1.9L/kg,且可通过血-脑脊液屏障,脑脊液药物浓度为血浓度的1/30~1/20。
3.30%经肝脏代谢,其代谢产物有N-氧化物、S-氧化物和去甲基代谢物,50%以原形自肾随尿排出。
4.半衰期(t1/2)为2~3小时,与西咪替丁相似,肾功能不全时,半衰期相应延长。
5.本品可经胎盘转运,乳汁内药物浓度高于血浆。
贮藏遮光,密封,在干燥处保存。
执行标准《中国药典》2010年版二部