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阿司匹林肠溶片

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  • 生产厂家:石药集团欧意药业有限公司
  • 包装规格:25mg*100片
  • 包装单位:瓶
  • 件装量:300
  • 中包装: 10
  • 货号PJ0886 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H13023635
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  • 生产厂家:石药集团欧意药业有限公司

    包装单位:瓶

    药品规格:25mg*100片

    批准文号:国药准字H13023635

    件 装 量:300

  • 【药品名称】 阿司匹林肠溶片(石药集团)(欧意)

    【通用名称】 阿司匹林肠溶片

    【规格型号】 25mg*100s

    【生产企业】 石药集团欧意药业有限公司

    【药品类型】 西药

    【批准文号】 国药准字H13023635

    【有 效 期】 24 月

    【功能主治】 抗血栓:本品对血小板聚集有抑制作用,可防止血栓形成,临床用于预防一过性脑缺血发作、心肌梗死、心房颤动、人工心脏瓣膜、动静脉瘘或其他手术后的血栓形成。也可用于治疗不稳定型心绞痛。

    【用法用量】 口服。一日75mg~160mg,每日1次,或遵医嘱。

    【不良反应】 1.见的有恶心、呕吐、上腹部不适或疼痛(由于本品对胃粘膜的直接刺激引起)等胃肠道反应(发生率3%~9%),停药后多可消失。长期或大剂量服用可有胃肠道出血或溃疡。 2.中枢神经:出现可逆性耳鸣、听力下降,多在服用一定疗程,血药浓度达200~300 g/L后出现。 3.过敏反应:出现于0.2%的病人,表现为哮喘、荨麻疹、血管神经性水肿或休克。多为易感者,服药后迅速出现呼吸困难,严重者可致死亡,称为阿司匹林哮喘。有的是阿司匹林过敏、哮喘和鼻息肉三联征,往往与遗传和环境因素有关。 4.肝、肾功能损害,与剂量大小有关,尤其是剂量过大使血药浓度达250μg/ml时易发生。损害均是可逆性的,停药后可恢复。但有引起肾乳头坏死的报道。 5.逾量或中毒表现: ① 轻度,即水杨酸反应(salicylism),多见于风湿病用本品治疗者,表现为头痛、头晕、耳鸣、耳聋、恶心、呕吐、腹泻、嗜睡、精神紊乱、多汗、呼吸深快、烦渴、手足不自主运动(多见于老年人)及视力障碍等; ② 重度,可出现血尿、抽搐、幻觉、重症精神紊乱、呼吸困难及无名热等;儿童患者精神及呼吸障碍更明显;过量时实验室检查可有脑电

    【注意事项】 详见说明书。 请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【禁 忌】 1.对本品过敏者禁用; 2.下列情况应禁用: ① 活动性溃疡病或其他原因引起的消化道出血; ② 血友病或血小板减少症; ③ 有阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏史者,尤其是出现哮喘、神经血管性水肿或休克者。

    【上市许可持有人】 石药集团欧意药业有限公司(原石家庄欧意药业有限公司)

    【包装单位】 瓶

    【主要成份】 本品主要成份为阿司匹林。化学名:2-(乙酰氧基)苯甲酸。分子式:C9H8O4 分子量:180.16

    【性 状】 本品为肠溶衣片,除去包衣后显白色。

    【适用人群】 成人

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 本品易于通过胎盘。动物试验在妊娠头3个月应用本品可致畸胎,如脊椎裂、头颅裂、面部裂、腿部畸形,以及中枢神经系统、内脏和骨骼的发育不全。在人类也有报道在应用本品后发生胎儿缺陷者。此外,在妊娠后3个月长期大量应用本品可使妊娠期延长,有增加过期产综合征及产前出血的危险。在妊娠的最后2 周应用,可增加胎儿出血或新生儿出血的危险,在妊娠晚期长期用药也有可能使胎儿动脉导管收缩或早期闭锁,导致新生儿持续性肺动脉高压及心力衰竭。曾有报道,在妊娠晚期因过量应用或滥用本品而增加了死胎或新生儿死亡的发生率(可能由于动脉导管闭锁、产前出血或体重过低)。但是应用一般治疗剂量尚未发现上述不良反应。本品可在乳汗中排泄,哺乳期妇女口服650mg,5~8小时后乳汁中药物浓度可达173~483μg/ml。故长期大剂量用药时婴儿有可能产生不良反应。

    【儿童用药】 小儿患者,尤其有发热及脱水者,易出现毒性反应。急性发热性疾病,尤其是流感及水痘患儿应用本品,可能与发生瑞氏综合征(Reye’s syndrome)有关,中国尚不多见。

    【老年患者用药】 老年患者由于肾功能下降服用本品易出现毒性反应。

    【贮 藏】 密封,在干燥处保存。

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