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医保乙类 丹参酮ⅡA磺酸钠注射液

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  • 生产厂家:上海上药第一生化药业有限公司
  • 包装规格:2ml:10mg
  • 包装单位:支
  • 件装量:1200
  • 中包装: 6/可拆零
  • 货号ZS2813 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H31022558
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  • 生产厂家:上海上药第一生化药业有限公司

    包装单位:支

    药品规格:2ml:10mg

    批准文号:国药准字H31022558

    件 装 量:1200

  • 【药品名称】
    商品名称: 诺新康
    【成分】

    本品主要成份为丹参酮ⅡA磺酸钠。

    辅料名称:葡萄糖,注射用水。
    【性状】
    本品为红色的澄明液体。
    【适应症】
    用于冠心病,心绞痛,心肌梗死的辅助治疗。
    【规格】
    2 ml:10mg
    【用法用量】

    肌内注射: 40~80 mg/次,一日 1 次:

    静脉注射: 40~80 mg/次,以 25% 葡萄糖注射液 20 ml 稀释;

    静脉滴注: 40~80 mg,以 5% 葡萄糖注射液或 0.9% 氯化钠注射液 250~500 ml 稀释,一日 1 次。
    【不良反应】
    个别情况下会出现皮疹、斑丘疹、皮炎、过敏性休克、寒战、发热、低血压性休克、疼痛、静脉炎、恶心、腹痛等症状。
    【禁忌】
    对本品过敏者禁用。
    【注意事项】
    1. 本品为红色溶液,不宜与其他药物 (除了配伍使用安全已得到临床验证的药物) 在注射器或输液瓶中混合,应尽可能单独使用。

    2. 研究表明本品不可与盐酸氨溴索、西咪替丁、法莫替丁、盐酸甲氯芬酯、硫酸镁、盐酸克林霉以及甲磺酸帕珠沙星、甲磺酸培氟沙星等喹诺酮类抗生素和硫酸依替米星、硫酸妥布霉素等氨基糖苷类抗生素配伍使用,否则会使溶液产生浑浊或沉淀。

    3. 丹参酮ⅡA磺酸钠为钙离子拮抗剂,其溶液与重金属离子接触会发生类似蛋白质样变性反应,使溶液变粘稠。故本品禁与含镁、铁、钙、铜、锌等重金属的药物配伍使用。本品具有较强的还原性,也不宜与具有强氧化性的药物配伍使用。

    4. 本品配制成输液后若产生混浊或沉淀,应立即停止使用,重新调配。

    5. 部分病人肌内注射后有疼痛。个别有皮疹反应,停药后即可消失。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    尚不明确。
    【儿童用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【老年用药】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药物相互作用】
    尚不明确。
    【药物过量】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【药理毒理】
    本品能增加冠脉流量,改善缺血区心肌的侧支循环及局部供血;改善缺氧心肌的代谢紊乱,提高心肌耐缺氧能力,抑制血小板聚集及抗血栓形成,缩小实验动物缺血心肌梗死面积,在一定剂量下亦能增强心肌收缩力。
    【药代动力学】
    未进行该项实验且无可靠参考文献。
    【贮藏】 遮光,密闭保存。
    【包装】
    2 ml 低硼硅玻璃安瓿,每盒 6 支
    【有效期】 24个月
    【执行标准】 国家药品标准 WS-10001-(HD-1014)-2002、药品补充申请批件(批件号:2008B01382)
    【批准文号】 国药准字H31022558
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