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复方甘草酸单铵注射液

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  • 生产厂家:多多药业有限公司
  • 包装规格:20ml*5支
  • 包装单位:盒
  • 件装量:80
  • 中包装: 1
  • 货号ZS1290 复制成功
  • 效期:2026-02
  • 批准文号: 国药准字H23022994
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    包装单位:盒

    药品规格:20ml*5支

    批准文号:国药准字H23022994

    件 装 量:80

  • 复方甘草酸单铵注射液

    【药品名称】
    通用名称: 复方甘草酸单铵注射液
    英文名称: Compound Ammonium Glycyrrhetate Injection
    【成分】
    本品主要成份为本品为复方制剂,其组份为:每1ml含甘草酸单铵(C42H65NO16·2H2O)为1.80~2.20mg、盐酸半胱氨酸(C3H7NO2S·HCl·H2O)为1.45~1.65mg、甘氨酸 (C2H5NO2)为18.0~22.0mg。
    注射剂辅料:无水亚硫酸钠、依地酸二钠、氯化钠。
    【性状】
    本品为无色的澄明液体。
    【适应症】
    用于急、慢性,迁延型肝炎引起的肝功能异常;对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助治疗作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。
    【规格】
    20ml
    【用法用量】
    静脉滴注。一次20-80ml,加入5%葡萄糖或0.9%氯化钠250-500ml注射液稀释后,缓慢滴注。一日1次。静脉注射。一次20-80ml,加入等量5%葡萄糖注射液,缓慢静脉推注。一日1次。肌内或皮下注射。一次2-4ml,小儿一次2ml或遵医嘱。一日1-2次。
    【不良反应】
    纳差、恶心、呕吐、腹胀,以皮肤瘙痒、荨麻疹、口干和浮肿,心脑血管系统常见头痛、头晕、心悸及高血压增高,以上症状一般较轻,不影响治疗。
    【禁忌】
    1、对本品过敏者禁用。2、严重低钾血症、高钠血症患者禁用。3、高血压、心衰患者禁用。4、肾功能衰竭患者禁用。
    【注意事项】
    1、性状发生改变时禁用。2、治疗过程中应定期检测血压、血清钾、钠浓度、如出现高血压、水钠潴留,低血钾等情况应停药或适当减量。
    【孕妇及哺乳期妇女用药】
    尚不明确。
    【儿童用药】
    尚不明确。
    【老年用药】
    尚不明确。
    【药物相互作用】
    尚不明确。
    【药物过量】
    尚不明确。
    【药理毒理】
    甘草酸单铵对肝脏在固醇代谢酶有较强的亲和力,从而阻碍皮质醇与醛固酮的灭活,使用后显示明显的皮质激素样效应,如抗炎作用、抗过敏及保护膜结构等作用;无明显皮质激素样副作用。本品可促进胆色素代谢,减少ALT、AST释放;诱生γ-IFN及白细胞介素Ⅱ,提高NK细胞活性和OKT4/OKT8比值和激活网状内皮系统;抑制肥大细胞释放组织胺;抑制细胞膜磷酯酶A2(PL-A2)和前列腺素E2(PGE2)的形成和肉芽肿性反应;抑制自由基和过氧化脂的产生和形成,降低脯氨羟化酶的活性;调节钙离子通道,保护溶酶体膜及线粒体,减轻细胞的损伤和坏死;促进上皮细胞产生黏多糖。
    盐酸半胱氨酸在体内可转换为蛋氨酸。是一种必需氨基酸,在人体可合成胆碱和肌酸。胆碱是一种抗脂肪肝物质,对由砷剂巴比妥类药物、四氯化碳等有机物质引起的中毒性肝炎、蛋氨酸有治疗和保护肝功能作用。
    【药代动力学】
    尚不明确。
    【贮藏】 密闭,在凉暗处(避光并不超过20℃)保存。
    【包装】
    玻璃安瓿包装,每盒5支。
    【有效期】 暂定24个月
    【执行标准】 WS-10001-(HD-0347)-2002
    【批准文号】 国药准字H23022994
    【生产企业】 多多药业有限公司
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