复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)-飞兔药城

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生产厂家：宜昌三峡制药有限公司

包装单位：瓶

药品规格：250ml

批准文号：国药准字H42022663

件装量：30
复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)

【药品名称】

通用名称: 复方氨基酸注射液(17AA-Ⅰ)

【成分】
本品为复方制剂，是由十七种氨基酸及山梨醇配制而成的灭菌水溶液。其组分为 50 ml)含：异亮氨酸(C₆H₁₃NO₂)0.2175 g亮氨酸(C₆H₁₃NO₂)0.295 g盐酸赖氨酸(C₆H₁₄N₂O₂·HCl)0.435 g甲硫氨酸(C₁₅H₁₁NO₂S)0.280 g苯丙氨酸(C₉H₁₁NO₂)0.2575 g苏氨酸(C₄H₉NO₃)0.280 g色氨酸(C₁₁H₁₂N₂O₂)0.1075 g盐酸精氨酸(C₆H₁₄N₄O₂·HCl)0.875 g缬氨酸(C₅H₁₁NO₂)0.2375 g甘氨酸(C₂H₅NO₂)0.8075 g盐酸组氨酸(C₆H₉N₃O₂·HCl·H₂O)0.245 g酪氨酸(C₉H₁₁NO₃)0.0413 g丙氨酸(C₃H₇NO₂)1.3325 g脯氨酸(C₅H₉NO₂)0.725 g丝氨酸(C₃H₇NO₃)0.725 g乙酰-L-半胱氨酸(C₅H₉NO₃S)0.055 g谷氨酸(C₅H₉NO₄)0.570 g辅料：

山梨醇(C₆H₁₄O₆) 12.500 g

注射用水加至 250ml

【性状】
本品为无色或几乎无色的澄明液体。

【适应症】
用于手术、严重创伤、大面积烧伤引起的严重氨基酸缺乏，以及各种疾病引起的低蛋白血症。

【规格】
250 mL:7.49 g(总氨基酸)

【用法用量】
中心静脉插管或静脉滴注。一日 250 ml～1000 ml；成人滴速每 1 分钟 40 滴，儿童、老人及重病者滴速宜更慢。应按年龄、病情和体重增减剂量。

【不良反应】
滴注速度过快可引起面部潮红、多汗、恶心、呕吐、头痛和气喘，有可能导致血栓性静脉炎。肝肾功能不全者可能导致高氮血症和血浆尿素氮升高。

【禁忌】
1.严重肝肾功能不全者禁用。

2.氮质血症、无尿、心力衰竭及酸中毒未纠正前禁用。

【注意事项】
1.本品不宜与磺胺类药物、对氨水杨酸配伍使用。

2.注射后剩余药液不能储存再用。用前必须详细检查药液，如发现瓶身破裂、漏气、变色、发霉、沉淀、变质等异常现象时绝对不能使用。

3.本品遇冷能析出结晶，应微温溶解，待冷至 37 ℃ ，溶液澄明后方可使用。如药液发生浑浊、沉淀时不可再用。

4.本品系盐酸盐，大量输入可能导致酸碱失衡；大量应用或并用电解质输液时，应注意电解质与酸碱平衡。

5.当本品性状发生改变时禁止使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】
未进行该项实验且无可靠参考文献。

【儿童用药】
未进行此项实验且无可靠参考文献。

【老年用药】
未进行此项实验且无可靠参考文献。

【药物相互作用】
未进行此项实验且无可靠参考文献。

【药物过量】
未进行此项实验且无可靠参考文献。

【药理毒理】
药理作用：本品含必需氨基酸与非必需氨基酸比(E/N)为 1:2.5，具有促进人体蛋白质代谢正常，纠正负氮平衡，补充蛋白质，加快伤口愈合的作用。本品浓度较低，可避免对低营养低蛋白血症患者急速进行静脉内营养可能引起的并发症。

【药代动力学】
未进行此项实验且无可靠参考文献。

【贮藏】置凉暗处(避光并不超过 20 ℃ )保存。

【包装】
1.玻璃输液瓶：250 ml/瓶；30 瓶/箱。

2.玻璃输液瓶：250 ml/瓶；1 瓶/盒；20 盒/箱。

【有效期】暂定24个月

【执行标准】 WS-10001-(HD-0847)-2002

【批准文号】国药准字H42022663

【生产企业】宜昌三峡制药有限公司