当前位置: 首页*兰索拉唑片
温馨提示:图片均为原品的真实拍摄,仅供参考;

医保乙类 *兰索拉唑片

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:重庆科瑞制药(集团)有限公司
  • 包装规格:15mg*14片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:400
  • 中包装: 10
  • 货号PJ2769 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H20066506
数量- + 库存:充裕
加入购物车 加入收藏
一周销量排行榜
成交量:30.26
双清口服液
10ml*6支
昆明众康制药有限公司
会员可见
成交量:16.38
抗病毒颗粒
9g*10袋
四川光大制药有限公司
会员可见
成交量:15.00
安宫牛黄丸(体外培育)
3g
山西广誉远国药有限公司
会员可见
  • 商品详情
  • 商品说明书
  • 售后保障
  • 生产厂家:重庆科瑞制药(集团)有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:15mg*14片

    批准文号:国药准字H20066506

    件 装 量:400

  • 【药品名称】

      通用名称:兰索拉唑片

      商品名称:兰索拉唑片

      英文名称:Lansoprazole Tablets

      拼音全码:LanSuoLaZuoPian

    【主要成份】 本品主要成份为兰索拉唑。化学名:2-[[[3-甲基-4-(2,2,2-三氟乙氧基)-2-吡啶基]甲基]亚磺酰基]-1H-苯并咪唑。

    【成 份】

       分子量:C16H14F3N3O2S

    【性 状】 本品为肠溶片,除去包衣后显白色或微黄色。

    【适应症/功能主治】 胃溃疡、十二指肠溃疡、反流性食管炎、卓-艾(Zollinger-Ellison)综合征(胃泌素瘤)。

    【规格型号】 15mg*14s

    【用法用量】 口服,不可咀嚼,通常成人口服兰索拉唑片,每日一次,一次1至2片(15-30mg)。十二指肠溃疡,需连续服用4-6周;胃溃疡反流性食管炎、卓-艾综合征,需连续服用6-8周;或遵医嘱。

    【不良反应】 1.过敏反应:偶有皮疹、瘙痒等症状,如出现上述症状时请停止用药。 2.血液系统:偶有贫血、白细胞减少,嗜酸球增多等症状,血小板减少之症状极少发生 3.消化系统:偶有便秘,腹泻,口渴,腹胀等症状。偶有GOT、GPT、ALP、LDH、γ-GTP上升等现象,所以须细心观察,如有异常现象就应采取停药等适当的处置。 4.精神神经系统:偶有头痛、嗜睡等症状。失眠,头晕等症状极少发生。 5.泌尿生殖系统:可出现尿频、蛋白尿、阳瘘等。 6.其他:偶有发热,总胆固醇上升,尿酸上升等症状。

    【禁 忌】 对本品过敏者禁用。

    【注意事项】 (1)治疗过程中应注意观察,因长期使用的经验不足,暂不推荐用于维持治疗。? (2)本品服用时请不要嚼碎,应整片用水吞服。 (3)肝功能障碍者及高龄者须慎用。 (4)使用本品有时会掩盖胃癌的症状,所以要在排除胃癌可能性的基础上方可给药。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 对儿童用药的安全性尚未被确立(小儿的临床经验极少)。

    【老年患者用药】 老年患者的胃酸分泌能力和其他生理机能均会降低,故用药期间请注意观察。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 1.有报道,在动物实验中胎仔的药物血浆浓度高于母体的血浆浓度,所以对于孕妇或有怀孕可能的妇女,只有在判定治疗的益处超过危险性的情况下方可使用。 2.动物实验显示兰索拉唑会分布于乳汁中,故哺乳期妇女最好避免用药,必须应用时应避免哺乳。

    【药物相互作用】 兰索拉唑会延迟安定(diazepam)及苯妥英钠(phenytoin)的代谢与排泄,使对乙酰氨基酚的血药浓度峰值升高,达峰时间缩短。

    【药物过量】 未进行该项试验且无可参考文献。

    【药理毒理】 药理作用: 本品为苯并咪唑类化合物,口服吸收后转移至胃黏膜,在酸性条件下转化为活性代谢体,该活化体特异性地抑制胃壁细胞H[sup]+[/sup]/K[sup]+[/sup]-ATP酶系统而阻断胃酸分泌的最后步骤。本品以剂量依赖方式抑制基础胃酸分泌以及刺激状态下的胃酸分泌。本品对胆碱和组胺H2受体无拮抗作用。 毒理研究: 遗传毒性:Ames试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验以及小鼠微核试验、大鼠骨髓细胞染色体畸形试验结果均为阴性。体外人淋巴细胞染色体畸形试验结果为阳性。 生殖毒性:口服本品150mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的40倍),对大鼠生殖能力和生殖行为没有影响。致畸研究显示,妊娠大鼠口服本品150mg/kg/天,妊娠兔口服本品30mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的16倍),对胎仔没有致畸作用,本品及其代谢产物可以通过大鼠乳汁分泌。 致癌研究:SD大鼠连续24个月口服本品5~150mg/kg/天,结果显示本品以剂量依赖方式诱发胃肠嗜铬样(ECL)细胞增生和良性ECL细胞瘤:受试动物胃出现肠上皮化生的频率增加。雄性大鼠睾丸间质细胞腺瘤发生率以剂量方式增加。CD-1小鼠连续24个月口服本品15~600mg/kg/天(按体表面积换算,相当于人用剂量的2~80倍),结果本品以剂量依赖方式诱发ECL细胞增生,给药小鼠肝脏肿瘤发生率升高、300和600mg/kg/天组雄性小鼠和150和600mg/kg/天组雌性小鼠肿瘤发生率超过了该品系小鼠历史肿瘤的发生率范围。给予本品75~600mg/kg/天小鼠发生睾丸网腺瘤。

    【药代动力学】 兰索拉唑的生物利用度具有个体差异性。健康成人空腹单次口服30mg,Tmax为1.5~2.2h,Cmax为0.75~1.15mg/l,T1/2为1.3~1.7h。兰索拉唑在肝内被代谢为火星的代谢产物,主要经胆汁和尿排泄,尿中测不出原形药物,全部为代谢产物,至服用后24小时为止,其尿中排泄率为13.1~14.3%。兰索拉唑在体内无蓄积性。

    【贮 藏】 密封。

    【包 装】 14片/盒

    【有 效 期】 36 月

    【生产企业】重庆科瑞制药(集团)有限公司

0