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医保乙类 罗红霉素片
- 生产厂家：浙江震元制药有限公司
- 包装规格：0.15g*6片
- 包装单位：盒
- 件装量：600
- 中包装: 10
- 货号：PJ2005 复制成功
- 效期：
- 批准文号： 国药准字H10950189
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生产厂家：浙江震元制药有限公司
包装单位：盒
药品规格：0.15g*6片
批准文号：国药准字H10950189
件 装 量：600
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- 通用名称：罗红霉素片
- 功能主治本品适用于化脓性链球菌引起的咽炎及扁桃体炎，敏感菌所致的鼻窦炎、中耳炎、急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作，肺炎支原体或肺炎衣原体所致的肺炎；沙眼衣原体引起的尿道炎和宫颈炎；敏感细菌引起的皮肤软组织感染。
- 用法用量：空腹口服，一般疗程为5～12日。
成人 一次0.15g（3片），一日2次；也可一次0.3g（6片），一日1次。
儿童 一次按体重2.5～5mg/kg，一日2次。
- 剂型：片剂
- 成份：【化学名称】 本品主要成份为罗红霉素，化学名为9-[O-[（2-甲氧基乙氧基）-甲基]肟基] 红霉素。
- 不良反应：主要不良反应为腹痛、腹泻、恶心、呕吐等胃肠道反应，但发生率明显低于红霉素。偶见皮疹、皮肤瘙痒、头昏、头痛、肝功能异常（ALT及AST升高）、外周血细胞下降等。
- 禁忌：对本品、红霉素或其他大环内酯类药物过敏者禁用。
- 注意事项：1. 肝功能不全者慎用。严重肝硬化者的半衰期延长至正常水平2倍以上，如确实需要使用，则一次给药0.15g，一日1次。
2. 轻度肾功能不全者不需作剂量调整，严重肾功能不全者给药时间延长一倍（一次给药0.15g，一日1次）。
3. 本品与红霉素存在交叉耐药性。
4. 食物对本品的吸收有影响，进食后服药会减少吸收，与牛奶同服可增加吸收。
5. 服用本品后可影响驾驶及机械操作能力。
- 性状：本品为薄膜衣片，除去包衣后显白色或类白色。
- 孕妇及哺乳期妇女用药：孕妇及哺乳期妇女慎用。低于0.05%的给药量排入母乳，虽然有报道对婴儿的影响不大，但仍需考虑是否中止授乳。
- 儿童用药：未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 老年用药：如老年人的药动学无明显改变，不需调整剂量。
- 药物相互作用：1. 不与麦角胺、二氢麦角胺、溴隐亭、特非那定、酮康唑及西沙必利配伍。
2. 对氨茶碱的代谢影响小，对卡马西平、华法林、雷尼替丁及其他制酸药基本无影响。
- 药理作用：本品为半合成的14元环大环内酯类抗生素。抗菌谱与抗菌作用基本上与红霉素相仿，对革兰阳性菌的作用较红霉素略差，对嗜肺军团菌的作用较红霉素强。对肺炎衣原体、肺炎支原体、溶脲脲原体的抗微生物作用与红霉素相仿或略强。
本品可透过细菌细胞膜，在接近供体（“P”位）与细菌核糖体的50S亚基成可逆性结合，阻断了转移核糖核酸（t-RNA）结合至“P”位上，同时也阻断了多肽链自受位（“A”位）至“P”位的转移，因而细菌蛋白质合成受到抑制。
- 药物过量：未进行该项实验且无可靠参考文献。
- 药代动力学：口服吸收好，血药峰浓度（Cmax）高，单剂量口服罗红霉素0.15g后约2小时达血药峰浓度（Cmax）为6.6～7.9mg/L，进食可使生物利用度下降约一半。分布广，扁桃体、鼻窦、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道组织中的药物浓度均可达有效治疗水平。其蛋白结合率在血浓度2.5mg/L时为96%。以原形及5个代谢物从体内排出，7.4%自尿液排出。血消除半衰期（t1/2 β）为8.4～15.5小时。
- 贮藏方法：密封，在干燥处保存。
- 保质期：24个月
- 执行标准：中国药典2010年版二部
- 说明书修订日期：2007-04-25
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