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医保甲类 阿卡波糖片(拜唐苹)

会  员 价:会员可见

  • 生产厂家:拜耳医药保健有限公司
  • 包装规格:50mg*30片
  • 包装单位:盒
  • 件装量:270
  • 中包装: 5/可拆零
  • 货号PJ1021 复制成功
  • 效期
  • 批准文号: 国药准字H19990205
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  • 生产厂家:拜耳医药保健有限公司

    包装单位:盒

    药品规格:50mg*30片

    批准文号:国药准字H19990205

    件 装 量:270

  • 【药品名称】

      通用名称:阿卡波糖片

      商品名称:阿卡波糖片(拜唐苹)

      英文名称:Acarbose Tablets

      拼音全码:AKaBoTangPian

    【主要成份】 主要成分是阿卡波糖。化学名:O-4,6-双脱氧-4[[(1S,4R,5S,6S)4,5,6-三羟基-3-(羟基甲基)-2-环己烯]氨基]-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-O-(-D-吡喃葡糖基(1→4)-D-吡喃葡萄糖。

    【成 份】

       分子量:C25H43NO18

    【性 状】 本品为类白色或淡黄色片。

    【适应症/功能主治】 配合饮食控制,用于:(1)2型糖尿病。(2)降低糖耐量低减者的餐后血糖。

    【规格型号】 50mg*30s

    【用法用量】 用餐前即刻整片吞服或与前几口食物一起咀嚼服用,剂量因人而异。一般推荐剂量为:起始剂量为每次50mg,每日3次。以后逐渐增加至每次0.1g,每日3次。个别情况下,可增至每次0.2g,每日3次。或遵医嘱。

    【不良反应】 常有胃肠胀气和肠鸣音,偶有腹泻,极少见有腹痛。如果不控制饮食,则胃肠道副作用可能加重。如果控制饮食后仍有严重不适的症状,应咨询医生以便暂时或长期减小剂量。个别病例可能出现诸如红斑、皮疹和荨麻疹等皮肤过敏反应。

    【禁 忌】 1.对阿卡波糖和/或非活性成分过敏者。 2.鉴于尚无本品对儿童和青春期少年的疗效和耐受性的足够资料,本品不应使用于18岁以下的患者。 3.有明显消化和吸收障碍的慢性胃肠功能紊乱患者,禁用。 4.患有由于肠胀气而可能恶化的疾患(如Roemheld综合症、严重的疝、肠梗阻和肠溃疡)的病人禁用。 5.严重肾功能损害(肌酐清除率25ml/分)的患者禁用。 6.因为无法得到有关本药在妊娠妇女中使用的资料,妊娠期妇女不得使用本品。 7.哺乳期大鼠服用放射性标记的阿卡波糖片后,在其乳汁中发现了少量的放射活性物质,在人类尚无类似的发现。即使如此,由于尚不能排除乳汁阿卡波糖片对婴儿的影响,原则上不建议在哺乳期妇女使用本品。

    【注意事项】 1.病人应遵医嘱调整剂量。 2.如果病人在服药4~8周后疗效不明显,可以增加剂量。如果病人坚持严格的糖尿病饮食仍有不适时,就不能再增加剂量,有时还需适当减少剂量平均剂量为每次0.1g,每日3次。 3.个别病人,尤其是在使用大剂量时会发生无症状的肝酶升高。因此,应考虑在用药的头6~12个月监测肝酶的变化。但停药后肝酶值会恢复正常。 4.本品具有抗高血糖的作用,但它本身不会引起低血糖,如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖会下降至低血糖的水平,故需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 5.本品可使蔗糖分解为果糖和葡萄糖的速度更加缓慢,因此如果发生急性的低血糖,不宜使用蔗糖,而应该使用葡萄糖纠正低血糖反应。 6.服用本品期间,避免同时服用考来酰胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。请仔细阅读说明书并遵医嘱使用。

    【儿童用药】 18岁之前暂不宜使用。

    【老年患者用药】 尚不明确。

    【孕妇及哺乳期妇女用药】 对孕妇安全性尚不明确,在动物试验母乳中药物分泌,故孕妇及哺乳期妇女不宜使用。

    【药物相互作用】   1.如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖可能下降至低血糖的水平,则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2.服用本品期间,避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。 3.同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低,并使本品胃肠反应加剧。

    【药物过量】 1.如果本品与磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素一起使用时,血糖可能下降至低血糖的水平,则需减少磺酰脲类药物、二甲双胍或胰岛素的剂量。 2.服用本品期间,避免同时服用抗酸剂、消胆胺、肠道吸附剂和消化酶类制剂,以免影响本品的疗效。 3.同时服用新霉素可使餐后血糖更为降低,并使本品胃肠反应加剧。

    【药理毒理】 本品为口服降血糖药。其降糖作用的机制是抑制小肠壁细胞和寡糖竞争,而与-葡萄糖苷酶可逆性地结合,抑制酶的活性,从而延缓碳水化合物的降解,造成肠道葡萄糖的吸收缓慢,降低餐后血糖的升高。

    【药代动力学】 本药口服后很少被吸收,避免了吸收所致的不良反应,其原形生物利用度仅为1%~2%,口服200mg后,t1/2为3.7小时,消除t1/2为9.6小时,血浆蛋白结合率低,主要在肠道降解或以原形方式随粪便排泄,8小时减少50%,长期服用未见积蓄。

    【贮 藏】 遮光、密封、在阴凉处

    【包 装】 铝塑水泡眼包装,50mg*30s/盒。

    【有 效 期】 24 月

    【执行标准】 进口药品单页标准(2003)

    【批准文号】 国药准字H19990205

    【生产企业】 拜耳医药保健有限公司

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