厄贝沙坦片

本品为白色至类白色片或薄膜衣片。

75mg*12s

常见不良反应为：头痛、眩晕、心悸等，偶有咳嗽．一般程度都是轻微的，呈一过性，多数患者继续服药都能耐受。罕有荨麻疹及血管神经性水肿发生。
文献报道本品不良反应发生率大于1％的有：消化不良、胃灼热感、腹泻、骨骼肌疼痛、疲劳和上呼吸道感染，但与空白对照组比没有显著性差异。大于1％但低于对照组发生率的有腹痛、焦虑、神经质、胸痛、咽炎、恶心呕吐、皮疹、心动过速等。低血压和直立性低血压发生率约为0.4％。

开始治疗前应纠正血容量不足和(或)钠的缺失。
肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮抑制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。
肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。
厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。

尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。

本品与利尿剂合用时应注意血容量不足或因低钠可引起低血压。与保钾利尿药(如氨苯喋啶等)合用时，应避免血钾升高。
本品与华法令之间无明显的相互作用。
与洋地黄类药如地高辛、β-阻滞剂如阿替洛尔、钙拮抗剂如硝苯吡啶等合用不影响相互的药代动力学。

本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ，AngⅡ)受体抑制剂，能抑制AngⅠ转化为AngⅡ，能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体（AT₁），,对AT1的拮抗作用大于AT₂ 8500倍，通过选择性地阻断AngⅡ与AT₁受体的结合，抑制血管收缩和醛固酮的释放，产生降压作用。本品不抑制血管紧张素转换酶ACE、肾素、其它激素受体，也不抑制与血压调节和钠平衡有关的离子通道。