本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定，光照下加速分解。

50mg

短期应用适量不致发生不良反应。

1、本品毒性反应来自其代谢产物氰化物和硫氰酸盐，氰化物是中间代谢物，硫氰酸盐为最终代谢产物，如氰化物不能正常转换为硫氰酸盐，则硫氰酸盐血浓度虽正常也可发生中毒。

2、麻醉中控制降压时突然停用本品，尤其血药浓度较高而突然停药时，可能发生反跳性血压升高。

3、以下三种情况出现不良反应：

⑴血压降低过快过剧，出现眩晕、大汗、头痛、肌肉颤搐、神经紧张或焦虑、烦躁、胃痛、反射性心动过速或心律不齐，症状的发生与静脉给药速度有关，与总量关系不大。

⑵硫氰酸盐中毒或逾量时，可出现运动失调、视力模糊、谵妄、眩晕、头痛、意识丧失、恶心、呕吐、耳鸣、气短。

⑶氰化物中毒或超量时，可出现反射消失、昏迷、心音遥远、低血压、脉搏消失、皮肤粉红色、呼吸浅、瞳孔散大。

⑷皮肤：光敏感与疗程及剂量有关，皮肤石板蓝样色素沉着，停药后经较长时间(1～2 年)才渐退。其他过敏性皮疹，停药后消退较快。

1、本品对光敏感，溶液稳定性较差，滴注溶液应新鲜配制并注意避光。新配溶液为淡棕色，如变为暗棕色、橙色或蓝色，应弃去。溶液的保存与应用不应超过 24 小时。溶液内不宜加入其他药品。

2、对诊断的干扰：用本品时血二氧化碳分压、PH 值、碳酸氢盐浓度可能降低；血浆氰化物、硫氰酸盐浓度可能因本品代谢后产生而增高，本品逾量时动脉血乳酸盐浓度可增高，提示代谢性酸中毒。

3、下列情况慎用：

⑴脑血管或冠状动脉供血不足时，对低血压的耐受性降低。

⑵麻醉中控制性降压时，如有贫血或低血容量应先予纠正再给药。

⑶脑病或其他颅内压增高时，扩张脑血管可进一步增高颅内压。

⑷肝功能损害时，本品可能加重肝损害。

⑸甲状腺功能过低时，本品的代谢产物硫氰酸盐可抑制碘的摄取和结合，因而可能加重病情。

⑹肺功能不全时，本品可能加重低氧血症。

⑺维生素 B₁₂缺乏时使用本品，可能使病情加重。

4、应用本品过程中，应经常测血压，最好在监护室内进行；肾功能不全而本品应用超过 48～72 小时者，每天须测定血浆中氰化物或硫氰酸盐，保持硫氰酸盐不超过 100 μg/ml；氰化物不超过 3μmol/ml，急性心肌梗死患者使用本品时须测定肺动脉舒张压或嵌压。

5、药液有局部刺激性，谨防外渗，推荐自中心静脉给药。

6、少壮男性患者麻醉期间用本品作控制性降压时，需要用大量，甚至接近极量。

7、如静滴已达每分钟 10 μg/kg，经 10 分钟而降压仍不满意，应考虑停用本品，改用或加用其他降压药。

8、左心衰竭时应用本品可恢复心脏的泵血功能，但伴有低血压时，须同时加用心肌正性肌力药如多巴胺或多巴酚丁胺。

9、用本品过程中，偶可出现明显耐药性，此应视为中毒的先兆征象，此时减慢滴速，即可消失。

尚无系统临床研究资料。

1、与其他降压药同用可使血压剧降。

2、与多巴酚丁胺同用，可使心排血量增多而肺毛细血管嵌压降低。

3、与拟交感胺类同用，本品降压作用减弱。

硝普钠为一种速效和短时作用的血管扩张药。对动脉和静脉平滑肌均有直接扩张作用，但不影响子宫、十二指肠或心肌的收缩。血管扩张使周围血管阻力减低，因而有降压作用。血管扩张使心脏前、后负荷均减低，心排血量改善，故对心力衰竭有益。后负荷减低可减少瓣膜关闭不全时主动脉和左心室的阻抗而减轻返流。